4-Аминоазобензол
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о 4-аминоазобензол?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
4-Аминоазобензол (пара-аминоазобензол) — органическое соединение, жёлтый азокраситель с химической формулой C12H11N3. Впервые получен в 1861 году Чарльзом Меном и стал первым представителем класса азокрасителей, наиболее многочисленного и разнообразного среди всех красителей. Имеет вид жёлтых игл, плохо растворимых в воде, растворим в органических растворителях. Один из трёх возможных изомеров моноаминоазобензола. В связи с тем, что два других изомера сильно отличаются от него по своим свойствам, получаются другими методами и не имеют практического применения, то зачастую под названием аминоазобензол подразумевается именно пара-изомер.
4-Аминоазобензол | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C12H11N3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 198,25 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 126—127 °C |
• кипения | >360 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 60-09-3 |
PubChem | 6051 |
Рег. номер EINECS | 200-453-6 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 233869 |
ChemSpider | 5828 |
Безопасность | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Ранее имел ограниченное применение в красильной промышленности, однако из-за плохой устойчивости к кислотам стал использоваться только как полупродукт для получения других азокрасителей. Второй причиной отказа от практического применения этого соединения в роли красителя стала канцерогенность.
Синонимы: аминоазобензол, анилиновый жёлтый, азоамин коричневый О[1].