Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
2-Метилпента́н, изогекса́н, диметилпропилмета́н — химическое органическое соединение из группы алифатических предельных углеводородов, один из изомеров гексана.
2-Метилпентан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
2-метилпентан | ||
Традиционные названия |
изогексан[1], диметилпропилметан |
||
Хим. формула | |||
Рац. формула | |||
Физические свойства | |||
Состояние | бесцветная жидкость со слабым запахом бензина | ||
Молярная масса | 86,1754±0,0058 г/моль | ||
Плотность | 0,65 г/см3[2] | ||
Энергия ионизации | 10,12 эВ[3] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -153,68[2] | ||
• кипения | 60,28 °C | ||
• вспышки | −32 °C | ||
• воспламенения | -22[4] °C | ||
• самовоспламенения |
264 °C по другим данным 240 °C |
||
Пределы взрываемости | от 1,0 до 7[5] % | ||
Критическая точка | 3,032 ГПа, 224,55 °C | ||
Энтальпия | |||
• образования | 0,1743 кДж/моль | ||
Давление пара | |||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде |
очень плохая, 0,014 г/л (при 25 °C)[2] |
||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,3715 (при 20 °C, 589 нм)[6] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 107-83-5 | ||
PubChem | 7892 | ||
Рег. номер EINECS | 203-523-4 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 88374 | ||
Номер ООН | 1208 | ||
ChemSpider | 7604 | ||
Безопасность | |||
Предельная концентрация | 300 мг/м3 | ||
Краткие характер. опасности (H) | |||
Меры предостор. (P) | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
![]() |
2-метилпентан в заметных количествах присутствует в нефти.
Соединение может быть получено каталитической изомеризацией из н-гексана[8].
По химическим свойствам 2-метилпентан является типичным предельным углеводородом, для него характерны такие реакции, как сульфоокисление, сульфохлорирование, галогенирование, нитрование, дегидрирование в присутствии катализаторов и окисление (горение).
Присоединение радикалов легче происходит в положении 2, так, при нитровании, галогенировании в основном получаются 2-метил-2-нитропентан, или, в случае бромирования 2-метил-2-бромпентан, но при этих реакциях также образуется смесь других изомеров с разной степенью замещения атомов водорода.
На никелевом катализаторе при нагреве возможна реакция дегидроциклизации с образованием метилциклопентана.
Уравнение полного окисления 2-метилпентана кислородом:
2-Метилпентан — легковоспламеняющаяся, летучая, бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом бензина[2].
Согласно уравнению Антуана давление насыщенного пара вещества может быть вычислено по формуле,
Приведённая формула даёт хорошую точность в диапазоне температур от 286 до 334 К[9].
Температурную зависимость теплоты парообразования в диапазоне температур от 298 K до 333 K можно рассчитать по уравнению[10]:
Октановое число 2-метилпентана 66[5].
Хроматографический индекс удерживания Ковача 569,5 (при 35 °С)[11].
Наиболее важные термодинамические свойства перечислены в таблице:
Свойство | Обозначение | Значение |
---|---|---|
Энтальпия образования | −174,3 кДж/моль[10] | |
Теплота сгорания | −4157,7 кДж/моль[10] | |
Теплоёмкость | 194,19 Дж/(моль·K) (25 °C)[12] (жидкость) | |
Удельная теплота плавления | 6,27 кДж/моль[13] (при температуре плавления) | |
Удельная теплота испарения | 53,43 кДж/моль[13] (при температуре кипения) | |
Теплота кипения | 27,79 кДж/моль[14] (при температуре кипения и при нормальном давлении) 30,1 кДж/моль[14] (при 25 °C) | |
Критическая температура | 224,5 °C[15] | |
Критическое давление | 30,4 бар[15] | |
Критический объём | 0,368 л/моль[15] | |
Критическая плотность | 2,72 моль/л[15] |
2-метилпентан используется в качестве растворителя и содержится в чистящих средствах[2].
Соединение также используется в качестве эталонного вещества в cпектроскопии и хроматографии[8].
2-Метилпентан обладает наркотическим и общеядовитым действием[16]. По степени воздействия на организм он относится к токсичным малоопасным веществам (4-го класса опасности)[17]. ПДК для промышленных помещений составляет 300 мг/м3 (для близкого по физиологическому действию вещества — н-гексана)[4]. При длительном вдыхании паров вещества возможно наркотическое опьянение, раздражение глаз, сонливость, угнетение центральной нервной системы. Хроническое отравление может вызвать паралич конечностей.
По нормам ACGIH среднесменная предельная концентрация 0,05 об. % или 1760 мг/м3. Максимальная разовая концентрация: при воздействии не более 15 минут, не чаще 4 раз в смену: 0,1 об. % или 3500 мг/м3(ACGIH 1993—1994)[11].
Жидкость пожароопасная и легко воспламеняемая. Пары вещества тяжелее воздуха и стелются по нижней части помещений.
Смесь паров с воздухом взрывоопасна, концентрационные пределы взрываемости от 1 до 7 об. %. Температура вспышки -22 °C, температура самовоспламенения: 240 °C[4].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.