Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
2,4-Динитрохлорбензол — жёлтые ромбические кристаллы с запахом миндаля.
2,4-Динитрохлорбензол | |
---|---|
![]() | |
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
1-хлор-2,4-динитробензол |
Хим. формула | C6H3ClN2O4 |
Рац. формула | C6H3ClN2O4 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 202,552 г/моль |
Плотность | 1,7 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 54 °C |
• кипения | 315 °C |
• вспышки | 186 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 0,0008 г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,5857 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 97-00-7 |
PubChem | 6 |
Рег. номер EINECS | 202-551-4 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | CZ0525000 |
ChEBI | 34718 |
ChemSpider | 13868426 |
Безопасность | |
ЛД50 | 640 мг/кг (крысы, перорально) |
Фразы риска (R) | R23/24/25, R33, R50/53 |
Фразы безопасности (S) | S28, S36/37, S45, S60, S61 |
Краткие характер. опасности (H) |
H301, H311, H331, H373, H400, H410 |
Меры предостор. (P) |
P260, P301+P310, P361, P302+P352, P405, P501 |
Пиктограммы СГС |
![]() ![]() ![]() |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
2,4-Динитрохлорбензол получают нитрованием хлорбензола в олеуме с выходом 90 %[1]. Аналогичных результатов можно добиться с использованием моногидрата вместо олеума[2].
Также может быть получен хлорированием м-динитробензола, нитрованием 2-нитрохлорбензола или 4-нитрохлорбензола.
Является промежуточным продуктом при производстве пикриновой кислоты. Легко гидролизуется кипячением в водном растворе соды с образованием 2,4-динитрофенола, который нитруется до пикриновой кислоты.
При конденсации с метиламином даёт 2,4-динитро-N-метиланилин, из которого при помощи нитрования получают тетрил.
Применяется для получения 2,4-динитрофторбензола (Sangers Reagenz) по реакции с фтористым калием в нитробензоле при 190—195 °С.
Используется в медицине для определения у пациентов ослабленного иммунитета. Также используется для выведения бородавок.[3]
Может вызывать контактный дерматит[4]. Способен детонировать.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.