1,4-циклогексадиен является легковоспламеняющейся и токсичной прозрачной бесцветной жидкостью с формулой(C6H8). Нерастворим в воде.
1,4-циклогексадиен | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1,4-циклогексадиен | ||
Хим. формула | C6H8 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 80,1292 г/моль | ||
Плотность | 0,847 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -49,2 °C | ||
• кипения | 88 °C | ||
• вспышки | -6 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 628-41-1 | ||
PubChem | 12343 | ||
Рег. номер EINECS | 211-043-1 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 37611 | ||
Номер ООН | 3295 | ||
ChemSpider | 11838 | ||
Безопасность | |||
Пиктограммы СГС |
![]() |
||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
![]() |
1,4-циклогексадиен и полученные из него циклоалкены могут быть синтезированы из бензола с использованием лития или натрия в жидком аммиаке путём восстановления по Бёрчу.
![Thumb](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7e/BirchReductionScheme.svg/273px-BirchReductionScheme.svg.png)
1,4-циклогексадиен представляет собой бесцветную жидкость, которая кипит при 88-90 °C.
Окисление бензола происходит легко. Движущей силой реакции является формирование ароматического соединения. Он подходит для восстановления промежуточных радикалов, которые образуются в реакциях раскрытия кольца, опосредованных переносом электрона.
- NIST Chemistry WebBook Реакционные термохимические данные
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.