![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Chromone.svg/langru-640px-Chromone.svg.png&w=640&q=50)
Хромон
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Хромо́н (или бензо-4-пиро́н) — гетероциклическое органическое соединение, производное бензопирана с кето-группой в положении 4 пиранового кольца. Хромон является основой структуры флавоноидов; кроме того, производные хромона, не являющиеся флавоноидами, распространены в растительном и бактериальном мирах. Хромон считается перспективным структурным блоком для поиска новых фармацевтических субстанций.[1]
Краткие факты Хромон, Общие ...
Хромон | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
Хромен-4-он |
Традиционные названия | 4-Хромон; 1,4-Бензопирон; 4H-Хромен-4-он; Бензо-γ-пирон; 1-Бензопиран-4-он; 4H-Бензо(b)пиран-4-он |
Хим. формула | C9H6O2 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветные кристаллы |
Молярная масса | 146,145 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 59 °C |
• кипения | 239 °C |
Химические свойства | |
Константа диссоциации кислоты |
-2.0 (сопряженная кислота) |
Растворимость | |
• в воде | малорастворим |
• в хлороформе | растворим |
• в этаноле | растворим |
• в диэтиловом эфире | растворим |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 491-38-3 |
PubChem | 10286 |
Рег. номер EINECS | 207-737-9 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | GB7887000 |
ChEBI | 72013 |
ChemSpider | 9866 |
Безопасность | |
ЛД50 | 91 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно) |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Закрыть