Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Фентинацетат представляет собой химическое соединение из группы оловоорганических соединений фентинов (трифенилов олова).
Фентинацетат | |
---|---|
![]() ![]() ![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
Трифенилоловоацетат |
Хим. формула | C20H18O2Sn |
Физические свойства | |
Молярная масса | 409,07 г/моль |
Плотность | 1,55 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 122–123 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | практически не растворим (3–20 мг·л−1 при 20 °C)[1] |
• в | слабо растворим в органических растворителях[2] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 900-95-8 |
PubChem | 16682804 и 9909408 |
Рег. номер EINECS | 212-984-0 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 81918 |
ChemSpider | 8085060 и 21106509 |
Безопасность | |
ЛД50 | |
Фразы риска (R) | R24/25, R26, R37/38, R40, R41, R48/23, R63, R50/53 |
Фразы безопасности (S) | S26, S28, S36/37/39, S45, S60, S61 |
Краткие характер. опасности (H) |
H351, H361d, H330, H311, H301, H372, H335, H315, H318, H410 |
Меры предостор. (P) |
P261, P273, P280, P305+351+338, P314, P501 |
Пиктограммы СГС |
![]() ![]() ![]() ![]() |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Фентинацетат можно получить в результате реакции фенилмагнийхлорида с четыреххлористым оловом (реакция Гриньяра) и последующей реакции с уксусной кислотой[3].
Фентинацетат — горючее бесцветное твердое вещество с ароматным, слегка кисловатым запахом, практически нерастворимое в воде. Разлагается при нагревании[1]. В сухом состоянии стабилен, но быстро гидролизуются в присутствии воды[4].
Фентинацетат используется в качестве фунгицида[3], гербицида против водорослей на рисовых полях, а также как моллюскоцид[5]. Он был разработан в 1950-х годах компанией Van der Kerk und Luijten[6].
Фентинацетат был утверждён к использованию в ФРГ в период между 1971 и 1997 годами, в ГДР до 1994 года[7].
Европейская комиссия в 2002 году приняла решение не включать фентинацетат в список разрешённых пестицидов приложения 1 директивы 91/414 / ЕЕС[8].
В Германии, Австрии и Швейцарии фентинацетат запрещён к использованию[9].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.