![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Thiobenzophenone-2D-skeletal.png/640px-Thiobenzophenone-2D-skeletal.png&w=640&q=50)
Тиокетоны
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Тиокето́ны (тионы) — тиокарбонильные аналоги кетонов, в которых карбонильный кислород замещен двухвалентной серой, с общей формулой R'R''C=S, где R — углеводородные радикалы[1].
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Thiobenzophenone-2D-skeletal.png/640px-Thiobenzophenone-2D-skeletal.png)
Полярность связи С=S ниже, а поляризуемость выше, чем у связи С=O кетонов, поляризуемость обуславливает и поглощение тиокарбонильной группы в видимом спектре: многие алифатические тиокетоны окрашены в жёлтый цвет, ароматические за счёт сопряжения имеют более глубокую окраску.