![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1d/Sitagliptin.svg/langru-640px-Sitagliptin.svg.png&w=640&q=50)
Ситаглиптин
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Ситаглиптин?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
Ситаглиптин — пероральный гипогликемический препарат. Ситаглиптин применяется также в комбинации с другими сахароснижающими лекарственными средствами (например, метформин или тиазолидиндионы) для лечения сахарного диабета 2 типа[2]. Принимается перорально. Он также доступен в форме одной таблетки в виде метформина / ситаглиптина.
Стиль этой статьи неэнциклопедичен или нарушает нормы литературного русского языка. |
![]() | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Ситаглиптин | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (R)-4-оксо-4-[3-(трифторметил)-5,6-дигидро[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7(8H)-ил]-1-(2,4,5-трифторфенил)бутан-2-амин |
Брутто-формула | C16H15F6N5O |
Молярная масса | 407,314 г/моль |
CAS | 486460-32-6 |
PubChem | 4369359 |
DrugBank | DB01261 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | A10BH01 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 87% |
Связывание с белками плазмы | 38% |
Метаболизм | В печени (CYP3A4- и CYP2C8-опосредованная) |
Период полувывед. | 8—14 ч[1] |
Экскреция | почками (80 %)[1] |
Способы введения | |
перорально | |
Другие названия | |
Янувия®, Кселевия®, Яситара®. | |
![]() |
Общие побочные эффекты включают головную боль, отёк ног, инфекции верхних дыхательных путей и расстройства желудочно-кишечного тракта[3]. Серьёзные побочные эффекты могут включать ангионевротический отек, низкий уровень сахара в крови, проблемы с почками, панкреатит и боль в суставах. Так или иначе, неизвестно, безопасно ли использование во время беременности или грудного вскармливания. Он относится к классу ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (DPP-4) и работает за счёт увеличения выработки инсулина и уменьшения выработки глюкагона поджелудочной железой.
Ситаглиптин был разработан и продаётся фирмой Merck & Co. и одобрен для медицинского применения в США в 2006 году[4].