Синдром Нунан
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Синдро́м Нуна́н (синдро́м У́льриха-Нуна́н, тернероидный синдром с нормальным кариотипом) — редкая врождённая патология, как правило, наследуется по аутосомно-доминантному типу, носит семейный характер, однако встречаются и спорадически. Синдром предполагает наличие фенотипа, характерного для синдрома Шерешевского-Тернера у особей женского и мужского пола с нормальным генотипом[1].
Краткие факты Синдром Нунан, МКБ-11 ...
Синдром Нунан | |
---|---|
| |
МКБ-11 | LD2F.15 |
МКБ-10 | Q87.1 |
МКБ-10-КМ | Q87.1 |
МКБ-9 | 759.89 |
OMIM | 163950 |
DiseasesDB | 29094 |
MedlinePlus | 001656 |
eMedicine | article/947504 |
MeSH | D009634 |
Медиафайлы на Викискладе |
Закрыть