Синдром Корнелии де Ланге
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Синдром Корнелии де Ланге (синдром Брахмана-Ланге) — наследственное заболевание, проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития. Частота заболевания — примерно 1 на 10000[1].
Краткие факты Синдром Корнелии де Ланге, МКБ-10 ...
Синдром Корнелии де Ланге | |
---|---|
| |
МКБ-10 | Q87.1 |
МКБ-10-КМ | Q87.1 |
МКБ-9 | 759.89 |
OMIM | 122470 |
DiseasesDB | 29651 |
MeSH | D003635 |
![]() |
Закрыть
Впервые случай такого заболевания описан в 1916 году немецким врачом В. Брахманом (W. R. C. Brachmann)[2], название синдром получил по имени голландского педиатра Корнелии де Ланге (Cornelia de Lange), в 1933 году описавшей синдром на основе анализа пяти случаев заболевания[3].