![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/52/Patient_with_Apert_syndrome.jpg/640px-Patient_with_Apert_syndrome.jpg&w=640&q=50)
Синдром Аперта
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Синдром Апе́ра (Аперта) (акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия) — врожденная аномалия развития черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук. Раннее закрытие венечного и стреловидного швов способствует деформации черепа, что приводит к внутричерепной гипертензии[1]. Синдром Аперта является одной из форм акроцефалосиндактилии[прим. 1].
Краткие факты Синдром Аперта, МКБ-11 ...
Синдром Аперта | |
---|---|
![]() Дети с синдромом Аперта | |
МКБ-11 | LD24.G2 |
МКБ-10 | Q87.0 |
МКБ-9 | 755.55 |
OMIM | 101200 |
DiseasesDB | 33968 |
MedlinePlus | 001581 |
eMedicine | ped/122 |
MeSH | D000168 |
![]() |
Закрыть
Впервые это заболевание описал французский педиатр Эжен Аперт в 1906 году[2]. Заболевание встречается у одного новорожденного на 160 000—200 000[3].