Селегилин
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Селегилин?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
ПОКАЗАТЬ ВСЕ ВОПРОСЫ
Селегилин (L-депренил) по химической структуре близок к эфедрину и другим симпатомиметическим аминам, но по действию отличается тем, что является специфическим ингибитором моноаминоксидазы (МАО) типа Б. Применяется при болезни Паркинсона и паркинсонических синдромах различной этиологии (кроме лекарственной), вызванных дефицитом эндогенного дофамина.[1]
Краткие факты Селегилин, Химическое соединение ...
Селегилин | |
---|---|
Selegiline | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | L-(—)-N-(1-фенилизопропил)-N-метил-N-2-пропиниламин |
Брутто-формула | C13H17N |
Молярная масса | 187.281 г/моль |
CAS | 14611-51-9 |
PubChem | 26757 |
DrugBank | APRD00525 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | Противопаркинсонические дофаминергические средства |
АТХ | N04BD01 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 4.4% |
Связывание с белками плазмы | > 99.5% |
Метаболизм | печень |
Период полувывед. | 2 часа |
Лекарственные формы | |
таблетки по 5 и 10 мг | |
Способы введения | |
Oral, transdermally | |
Другие названия | |
Депренил, Когнитив, Ниар, Селгин, Селегос, Сепатрем, Элдеприл, Юмекс (Deprenyl, L-deprenyl, Cognitiv, Niar, Selgin, Selegos, Eldepryl, Jumex, Tumex) | |
Медиафайлы на Викискладе |
Закрыть