Карми, Ривка

В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Карми.

Ривка Карми (ивр. רבקה כרמי‎, род. 1948, Зихрон-Яаков, Хайфский округ) — израильский педиатр и генетик. С мая 2006 года по декабрь 2018 года она занимала должность президента Университета Бен-Гуриона в Негеве (BGU). Карми — первая женщина, назначенная президентом израильского университета^[1].

Ривка Карми
Дата рождения	1948
Место рождения	Зихрон-Яаков, Хайфский округ, Израиль
Страна	Израиль
Род деятельности	генетик, врач
Научная сфера	медицина
Место работы	Университет имени Бен-Гуриона
Альма-матер	Еврейский университет в Иерусалиме
Награды и премии	100 женщин (2015) премия Михаэля Ландау[вд] (2020) 100 женщин
Медиафайлы на Викискладе

Ранние годы

Карми родилась в Зихрон-Яакове, Израиль. Её мать Ципора была социальным работником. Её отец, Менахем, был бухгалтером, художником и археологом-любителем и умер, когда Карми было 14 лет.

Она была офицером Армии обороны Израиля (капитаном) и занимала должность командира академической школы подготовки офицеров. Во время войны Судного дня она помогла создать в ЦАХАЛе отдел учёта пропавших без вести.

Карми окончила медицинскую школу Хадасса Еврейского университета в Иерусалиме^[2]. Она прошла ординатуру по педиатрии и стажировку по неонатологии в Медицинском центре Университета Сорока, а также дополнительную стажировку по медицинской генетике в Бостонской детской больнице^[англ.] и Медицинской школе Гарвардского университета^[3][4].

Медицинская и академическая карьера

Исследования Карми были сосредоточены главным образом на определении клинических проявлений и молекулярной основы генетических заболеваний у арабо-бедуинского населения Негева^[5][6][7][8]. Ривка является автором более 150 публикаций по медицинской генетике, её исследования включали идентификацию 12 новых генов^{[9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27]} и определение двух новых синдромов^[28][29][30], один из которых известен как синдром Карми. В первой научной публикации Карми (1977 год) описывалось скопление углекислого газа в детских кроватках и инкубаторах, что, возможно, связано с феноменом синдрома внезапной детской смерти^[31]. Её проекты по работе с населением были направлены на профилактику наследственных заболеваний и улучшение образования женщин в бедуинской общине. Она участвовала в создании биотехнологических инициатив в Университете Бен-Гуриона в Негеве и занимала должность исполняющего обязанности директора зарождающегося Национального института биотехнологии в Негеве^[2].

С мая 2006 года по декабрь 2018 года она занимала должность президента Университета Бен-Гуриона в Негеве (BGU)^[32]. Она сменила на этом посту Авишая Бравермана, а за ней последовал Даниэль Хамовиц^{[англ.][32][33]}.

Общественные посты

Карми является членом Консультативного совета Фонда премии «Генезис»^[34]. Она является одним из основателей Британско-израильского научного совета и была его сопредседателем вместе с профессором Рэймондом Двеком^[англ.] в 2010–2017 годах^[35]. 4 апреля 2013 года министр юстиции, депутат Ципи Ливни назначила Карми членом комитета Ривлина. Комитет рассмотрел соглашение о компенсации работникам ядерного исследовательского центра в Димоне, которые подверглись воздействию ионизирующей радиации и у которых был диагностирован рак.

В мае 2014 года Карми была назначена в комитет Локера, который рассматривал бюджет национальной обороны Израиля. В 2011 году она была назначена председателем Комитета по продвижению и представительству женщин в высших учебных заведениях (команда Карми)^[36]. В 2015 году она возглавила рабочую группу Израильской медицинской ассоциации, созданную для изучения положения женщин в медицине.

Примечания

1. Solomon, Shoshanna Stepping down, first female university head speaks of tough choices, no regrets (амер. англ.). www.timesofisrael.com. Дата обращения: 28 апреля 2021. Архивировано 28 апреля 2021 года.
2. Faculty of Health Sciences - Professor Rivka Carmi, MD  (неопр.). in.bgu.ac.il. Дата обращения: 28 апреля 2021. Архивировано 28 апреля 2021 года.
3. Doron Halutz (2012-03-01). "Juggling Act". Haaretz (англ.). Архивировано 23 августа 2018. Дата обращения: 23 августа 2018.
4. פרופ' רבקה כרמי מונתה לדירקטורית בשותפות המו"פ IMED (ивр.). www.b7net.co.il. Дата обращения: 28 апреля 2021. Архивировано 28 апреля 2021 года.
5. Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R (2000). "Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel". J Med Genet. A15 (37).
6. Scott, D. A.; Carmi, R.; Elbedour, K.; Yosefsberg, S.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1996-08-01). "An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds". American Journal of Human Genetics. 59 (2): 385—391. ISSN 0002-9297. PMC 1914732. PMID 8755925.
7. Raz, Aviad E.; Atar, Marcela; Rodnay, Maya; Shoham-Vardi, Ilana; Carmi, Rivka (2003). "Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community". Public Health Genomics. 6 (2): 88—95. doi:10.1159/000073004. PMID 14560069.
8. Scott, D. A.; Carmi, R.; Elbedour, K.; Duyk, G. M.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1995-10-01). "Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel". American Journal of Human Genetics. 57 (4): 965—968. ISSN 0002-9297. PMC 1801487. PMID 7573061.
9. Birnbaum, Ramon Y.; Landau, Daniella; Elbedour, Khalil; Ofir, Rivka; Birk, Ohad S.; Carmi, Rivka (2008-04-15). "Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients". American Journal of Medical Genetics Part A (англ.). 146A (8): 1063—1066. doi:10.1002/ajmg.a.31903. ISSN 1552-4833. PMID 18348258.
10. Chiang, Annie P.; Beck, John S.; Yen, Hsan-Jan; Tayeh, Marwan K.; Scheetz, Todd E.; Swiderski, Ruth E.; Nishimura, Darryl Y.; Braun, Terry A.; Kim, Kwang-Youn A. (2006-04-18). "Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11)". Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). 103 (16): 6287—6292. Bibcode:2006PNAS..103.6287C. doi:10.1073/pnas.0600158103. ISSN 0027-8424. PMC 1458870. PMID 16606853.
11. Nishimura, Darryl Y.; Fath, Melissa; Mullins, Robert F.; Searby, Charles; Andrews, Michael; Davis, Roger; Andorf, Jeaneen L.; Mykytyn, Kirk; Swiderski, Ruth E. (2004-11-23). "Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (англ.). 101 (47): 16588—16593. Bibcode:2004PNAS..10116588N. doi:10.1073/pnas.0405496101. ISSN 0027-8424. PMC 534519. PMID 15539463.
12. Mykytyn, Kirk; Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Shastri, Mythreyi; Yen, Hsan-jan; Beck, John S.; Braun, Terry; Streb, Luan M.; Cornier, Alberto S. (2002-08-01). "Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome". Nature Genetics (англ.). 31 (4): 435—438. doi:10.1038/ng935. ISSN 1061-4036. PMID 12118255.
13. Walder, Roxanne Y.; Landau, Daniel; Meyer, Peter; Shalev, Hanna; Tsolia, Maria; Borochowitz, Zvi; Boettger, Melanie Barbara; Beck, Gretel E.; Englehardt, Richard K. (2002-06-01). "Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia". Nature Genetics (англ.). 31 (2): 171—174. doi:10.1038/ng901. ISSN 1061-4036. PMID 12032570.
14. Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Carmi, Rivka; Elbedour, Khalil; Maldergem, Lionel Van; Fulton, Anne B.; Lam, Byron L.; Powell, Berkley R.; Swiderski, Ruth E. (2001-04-02). "Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet–Biedl syndrome (BBS2)". Human Molecular Genetics (англ.). 10 (8): 865—874. doi:10.1093/hmg/10.8.865. ISSN 0964-6906. PMID 11285252.
15. Haider, Neena B.; Jacobson, Samuel G.; Cideciyan, Artur V.; Swiderski, Ruth; Streb, Luan M.; Searby, Charles; Beck, Gretel; Hockey, Robin; Hanna, David B. (2000-02-01). "Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate". Nature Genetics (англ.). 24 (2): 127—131. doi:10.1038/72777. ISSN 1061-4036. PMID 10655056.
16. Carstea, Eugene D.; Morris, Jill A.; Coleman, Katherine G.; Loftus, Stacie K.; Zhang, Dana; Cummings, Christiano; Gu, Jessie; Rosenfeld, Melissa A.; Pavan, William J. (1997-07-11). "Niemann-Pick C1 Disease Gene: Homology to Mediators of Cholesterol Homeostasis". Science (англ.). 277 (5323): 228—231. doi:10.1126/science.277.5323.228. ISSN 0036-8075. PMID 9211849. Архивировано 17 сентября 2023. Дата обращения: 8 февраля 2024.
17. Maman, Eran; Maor, Esther; Kachko, Leonid; Carmi, Rivka (1998-06-30). "Epidermolysis bullosa, pyloric atresia, aplasia cutis congenita: Histopathological delineation of an autosomal recessive disease". American Journal of Medical Genetics (англ.). 78 (2): 127—133. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980630)78:2<127::aid-ajmg6>3.0.co;2-l. ISSN 1096-8628. PMID 9674902. Архивировано 17 ноября 2023. Дата обращения: 8 февраля 2024.
18. Scott, Da; Kraft, Ml; Carmi, R; Ramesh, A; Elbedour, K; Yairi, Y; Srisailapathy, C. R. Srikumari; Rosengren, Ss; Markham, Af (1998-01-01). "Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss". Human Mutation (англ.). 11 (5): 387—394. doi:10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:5<387::aid-humu6>3.0.co;2-8. ISSN 1098-1004. PMID 9600457.
19. Buskila, Dan; Neumann, Lily; Hazanov, Ilia; Carmi, Rivka (1996-12-01). "Familial aggregation in the fihromyalgia syndrome". Seminars in Arthritis and Rheumatism. 26 (3): 605—611. doi:10.1016/S0049-0172(96)80011-4. PMID 8989805.
20. Carmi, R.; Rokhlina, T.; Kwitek-Black, A. E.; Elbedour, K.; Nishimura, D.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1995-01-01). "Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15". Human Molecular Genetics. 4 (1): 9—13. doi:10.1093/hmg/4.1.9. ISSN 0964-6906. PMID 7711739.
21. Sheffield, Val C.; Carml, Rivka; Kwltek-Black, Anne; Rokhlina, Tatiana; Nishlmura, Darryl; Duyk, Geoffrey M.; Elbedour, Khalil; Sunden, Sara L.; Stone, Edwin M. (1994-08-01). "Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation of an efficient approach to homozygosity mapping". Human Molecular Genetics (англ.). 3 (8): 1331—1335. doi:10.1093/hmg/3.8.1331. ISSN 0964-6906. PMID 7987310.
22. Carmi, R.; Gohar, J.; Meizner, I.; Katz, M. (1994-06-01). "Spontaneous abortion–high risk factor for neural tube defects in subsequent pregnancy". American Journal of Medical Genetics (англ.). 51 (2): 93—97. doi:10.1002/ajmg.1320510203. ISSN 1096-8628. PMID 8092200.
23. Parvari, R.; Weinstein, Y.; Ehrlich, S.; Steinitz, M.; Carmi, R. (1994-02-15). "Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25–26". American Journal of Medical Genetics (англ.). 49 (4): 431—434. doi:10.1002/ajmg.1320490416. ISSN 1096-8628. PMID 7909197.
24. Kwitek-Black, Anne E.; Carmi, Rivka; Duyk, Geoffrey M.; Buetow, Kenneth H.; Elbedour, Khalil; Parvari, Ruti; Yandava, Chandra Naidu; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C. (1993-12-01). "Linkage of Bardet–Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non–allelic genetic heterogeneity". Nature Genetics (англ.). 5 (4): 392—396. doi:10.1038/ng1293-392. PMID 8298649.
25. Carmi, Rivka; Boughman, Joann A. (1992-01-01). "Pentalogy of Cantrell and associated midline anomalies: A possible ventral midline developmental field". American Journal of Medical Genetics (англ.). 42 (1): 90—95. doi:10.1002/ajmg.1320420118. ISSN 1096-8628. PMID 1308371.
26. Carmi, R.; Meizner, I.; Katz, M. (1990-07-01). "Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: Further evidence for an X-linked midline gene?". American Journal of Medical Genetics (англ.). 36 (3): 313—315. doi:10.1002/ajmg.1320360314. ISSN 1096-8628. PMID 2363430.
27. Carmi, R.; Sofer, S.; Karplus, M.; Ben-Yakar, Y.; Mahler, D.; Zirkin, H.; Bar-Ziv, J.; Opitz, John M. (1982-03-01). "Aplasia cutis congenita in two sibs discordant for pylori atresia". American Journal of Medical Genetics (англ.). 11 (3): 319—328. doi:10.1002/ajmg.1320110308. ISSN 1096-8628. PMID 6177243.
28. OMIM - % 313850 - THORACOABDOMINAL SYNDROME; THAS  (неопр.). www.omim.org. Дата обращения: 8 сентября 2016. Архивировано 25 апреля 2019 года.
29. OMIM Entry - # 226730 - CARMI SYNDROME  (неопр.). www.omim.org. Дата обращения: 8 сентября 2016. Архивировано 9 января 2020 года.
30. Carmi, R.; Barbash, A.; Mares, A. J. (1990-05-01). "The thoracoabdominal syndrome (TAS): A new X-linked dominant disorder". American Journal of Medical Genetics (англ.). 36 (1): 109—114. doi:10.1002/ajmg.1320360122. ISSN 1096-8628. PMID 2139758.
31. Gale, Rena; Redner-Carmi, Rivka; Gale, J. (1977-10-01). "Accumulation of Carbon Dioxide in Oxygen Hoods, Infant Cots, and Incubators". Pediatrics (англ.). 60 (4): 453—456. doi:10.1542/peds.60.4.453. ISSN 0031-4005. PMID 905008. Архивировано 19 июня 2020. Дата обращения: 8 февраля 2024.
32. Ben-Gurion University of the Negev - Former Presidents  (неопр.). In.bgu.ac.il. Дата обращения: 19 февраля 2020. Архивировано 21 января 2021 года.
33. Ben-Gurion University of the Negev - BGU President - Prof. Daniel Chamovitz  (неопр.). In.bgu.ac.il (1 января 2019). Дата обращения: 19 февраля 2020. Архивировано 13 июня 2019 года.
34. A member of the Advisory Board of the Genesis Prize Foundation  (неопр.). The Genesis Prize. Дата обращения: 8 февраля 2024. Архивировано 12 сентября 2018 года.
35. UK-Israel Science Council British Council (англ.). www.britishcouncil.org.il. Дата обращения: 24 июля 2017. Архивировано 22 января 2018 года.
36. במוסדות להשכלה גבוהה קידום וייצוג נשים -תשע"ה 2015 דו"ח הועדה  (неопр.). Дата обращения: 8 февраля 2024. Архивировано 20 марта 2022 года.

Ссылки

• The Most influential Jewish educators - 2014
• Ben-Gurion University's announcement of Prof. Carmi's appointment as President
• Prof. Rivka Carmi - Queen of the Desert
• President's Report 2011
• President's Report 2010
• President's Report 2009
• President's Report 2008
• President's Report 2007
• Interview from 3 January 2018 President Carmi discussing the extension of her term.