![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/db/Isoindol.svg/langru-640px-Isoindol.svg.png&w=640&q=50)
Изоиндол
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Изоиндол (бенз[c]пиррол) — бициклическое азотсодержащее гетероциклическое соединение. Бесцветные кристаллы, разлагающиеся при комнатной температуре.
Краткие факты Изоиндол, Общие ...
Изоиндол | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
2H-изоиндол | ||
Традиционные названия | бензо[c]пиррол | ||
Хим. формула | C8H7N | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 117.15 г/моль | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 270-68-8 | ||
PubChem | 3013853 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 33179 | ||
ChemSpider | 2282425 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
![]() |
Закрыть
Является таутомером 1H-изоиндола (изоиндоленина). При комнатной температуре равновесие в реакции сдвинуто в сторону 2H-изоиндола.
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/34/Isoindoletautomerism.png/640px-Isoindoletautomerism.png)
Имеет высокую реакционную способность, легко окисляется на воздухе. Наличие заместителей (особенно в положениях 1 и 3, обладающих наибольшей реакционной способностью) снижает склонность изоиндола к окислению и полимеризации.