Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Бензиловая кислота — органическое соединение с формулой C14H12O3. При комнатной температуре — бесцветные кристаллы, растворимые во многих первичных спиртах. Является ароматической кислотой.
Бензиловая кислота | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C14H12O3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 228,25 г/моль |
Плотность | 1,08 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 151 ± 1 °C и 150 °C[1] |
• кипения | 180 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 76-93-7 |
PubChem | 6463 |
Рег. номер EINECS | 200-993-2 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 39414 |
ChemSpider | 6220 |
Безопасность | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Бензиловую кислоту можно получить путём нагревания смеси бензила, этанола и гидроксида калия.
Другой способ получения, найденный Либихом в 1838 году, представляет собой димеризацию бензальдегида в бензил, который превращается в бензиловую кислоту в результате реакции перегруппировки.[2]:
Бензиловая кислота используется в производстве лекарственных средств, таких как фенитоин и мепензолат, которые являются антагонистами мускариновых рецепторов ацетилхолина.
Также она используется при производстве 3-хинуклидинилбензилата (BZ), вследствие чего подпадает под регулирование в рамках Конвенции о химическом оружии[3]. За веществом также следят правоохранительные органы многих стран, так как оно используется в производстве галлюциногенных наркотиков[источник не указан 745 дней].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.