Globulina de legare a tiroxinei

Globulina de legare a tiroxinei (abreviată TBG, din engleză thyroxine-binding globuline) este o proteină din familia globulinelor care la om este codificată de gena SERPINA7. TBG se leagă de hormonii tiroidieni din circulație. Este una din cele trei proteine de transport (împreună cu transtiretina și albumină serică) responsabile pentru transportul hormonilor tiroidieni tiroxină (T₄) și triiodotironină (T₃) în fluxul sanguin. Dintre aceste trei proteine, TBG are cea mai mare afinitate pentru T₄ și T₃, dar este prezentă în cea mai mică concentrație. În ciuda concentrației scăzută, TBG transportă majoritatea T₄ în plasma sanguină. Din cauza concentrației foarte scăzute de T₄ și T₃ din sânge, TBG este rareori saturată peste 25% cu ligandul său. Spre deosebire de transtiretină și albumină, TBG are un singur sit de legare pentru T₄/T₃. TBG este sintetizată în principal în ficat ca o proteină de 54-kDa. Din punct de vedere genomic, TBG este o serpină, dar nu are nici o funcție de inhibare, spre deosebire de mulți alți membri ai acestei clase de proteine.

SERPINA7
Structuri disponibile PDB Căutare Ortholog: PDBe RCSB Coduri de identificare în PDB 2CEO, 2RIV, 2RIW, 2XN3, 2XN5, 2XN6, 2XN7, 4X30, 4YIA
Identificatori
Alias	SERPINA7
Identificări externe	OMIM: 314200 MGI: 3041197 HomoloGene: 20113 GeneCards: SERPINA7
Localizarea genei (om) Cro. Cromozomul X[1] Bandă Xq22.3 Start 106,032,435 pb[1] Final 106,038,727 pb[1]
Ontologia genei Funcția moleculară • serine-type endopeptidase inhibitor activity Componenta celulară • exozom extracelular • regiune extracelulară • spațiu extracelular Procesul biologic • transport al hormonilor tiroidieni • regulare negativă a activității endopeptidazelor Surse: Amigo / QuickGO
Ortologi
Specie	Om	Șoarece
Entrez	6906	331535
Ensembl	ENSG00000123561	ENSMUSG00000031271
UniProt	P05543	P61939
RefSeq (mRNA)	NM_000354	NM_177920 NM_001382371 NM_001382372
RefSeq (proteine)	NP_000345	NP_808588 NP_001369300 NP_001369301
Localizare (UCSC)	Chr X: 106.03 – 106.04 Mb	n/a
Căutare PubMed	[2]	[3]
Wikidata
Vedeți/Editați Om Vedeți/Editați Șoarece

Rol în diagnostic

Testele asupra globulinei de legare a tiroxinei sunt uneori folosite pentru a descoperi cauza nivelurilor mari sau mici de hormon tiroidian. Acest lucru se face prin măsurarea rășinii de legare a hormonului tiroidian etichetat, acțiune ce are loc numai atunci când hormonii tiroidieni etichetați sunt liberi.

Serul pacientului este amestecat cu hormoni tiroidieni etichetați. Apoi, se adăugă rășină de legare la amestec, pentru a măsura cantitatea de hormoni tiroidieni etichetați liberi. De exemplu, dacă pacientul este cu adevărat hipotiroidic, iar nivelurile de TBG sunt normale, atunci există multe situri libere pentru legarea de TBG, deoarece nivelul hormonilor tiroidieni este scăzut. Prin urmare, atunci când este adăugat hormonul etichetat, acesta se va lega întâi de TBG și doar o cantitate mică se va lega de rășină. În schimb, dacă pacientul este cu adevărat hipertiroidic, iar nivelurile TBG sunt normale, hormonul endogen va satura siturile de legare TBG, lăsând mai puțin loc pentru hormonul etichetat, care se va lega mai mult de rășină.

Note

1. GRCh38: Ensembl ediția 89: ENSG00000123561 - Ensembl, mai 2017
2. „Referința PubMed pentru om:”.
3. „Referința PubMed pentru șoarece:”.

Lectură suplimentară

• Cheng SY (1978). „Partial amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin. Further evidence for a single polypeptide chain”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 79 (4): 1212–8. doi:10.1016/0006-291X(77)91135-4. PMID 414747.
• Shirotani T, Kishikawa H, Wake N, et al. (1993). „Thyroxine-binding globulin variant (TBG-Kumamoto): identification of a point mutation and genotype analysis of its family”. Endocrinol. Jpn. 39 (6): 577–84. doi:10.1507/endocrj1954.39.577. PMID 1294376.
• Bertenshaw R, Sarne D, Tornari J, et al. (1992). „Sequencing of the variant thyroxine-binding globulin (TBG)-San Diego reveals two nucleotide substitutions”. Biochim. Biophys. Acta. 1139 (4): 307–10. doi:10.1016/0925-4439(92)90105-v. PMID 1515456.
• Bertenshaw R, Takeda K, Refetoff S (1991). „Sequencing of the variant thyroxine-binding globulin (TBG)-Quebec reveals two nucleotide substitutions”. Am. J. Hum. Genet. 48 (4): 741–4. PMC 1682945 . PMID 1901689.
• Imamura S, Mori Y, Murata Y, et al. (1991). „Molecular cloning and primary structure of rat thyroxine-binding globulin”. Biochemistry. 30 (22): 5406–11. doi:10.1021/bi00236a012. PMID 1903654.
• Janssen OE, Takeda K, Refetoff S (1991). „Sequence of the variant thyroxine-binding globulin (TBG) in a Montreal family with partial TBG deficiency”. Hum. Genet. 87 (2): 119–22. doi:10.1007/BF00204164. PMID 1906047.
• Yamamori I, Mori Y, Seo H, et al. (1991). „Nucleotide deletion resulting in frameshift as a possible cause of complete thyroxine-binding globulin deficiency in six Japanese families”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 73 (2): 262–7. doi:10.1210/jcem-73-2-262. PMID 1906892.
• Li P, Janssen OE, Takeda K, et al. (1991). „Complete thyroxine-binding globulin (TBG) deficiency caused by a single nucleotide deletion in the TBG gene”. Metab. Clin. Exp. 40 (11): 1231–4. doi:10.1016/0026-0495(91)90221-h. PMID 1943753.
• Waltz MR, Pullman TN, Takeda K, et al. (1990). „Molecular basis for the properties of the thyroxine-binding globulin-slow variant in American blacks”. J. Endocrinol. Invest. 13 (4): 343–9. doi:10.1007/bf03349576. PMID 2115061.
• Mori Y, Takeda K, Charbonneau M, Refetoff S (1990). „Replacement of Leu227 by Pro in thyroxine-binding globulin (TBG) is associated with complete TBG deficiency in three of eight families with this inherited defect”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 70 (3): 804–9. doi:10.1210/jcem-70-3-804. PMID 2155256.
• Takeda K, Mori Y, Sobieszczyk S, et al. (1989). „Sequence of the variant thyroxine-binding globulin of Australian aborigines. Only one of two amino acid replacements is responsible for its altered properties”. J. Clin. Invest. 83 (4): 1344–8. doi:10.1172/JCI114021. PMC 303827 . PMID 2495303.
• Mori Y, Seino S, Takeda K, et al. (1989). „A mutation causing reduced biological activity and stability of thyroxine-binding globulin probably as a result of abnormal glycosylation of the molecule”. Mol. Endocrinol. 3 (3): 575–9. doi:10.1210/mend-3-3-575. PMID 2501669.
• Flink IL, Bailey TJ, Gustafson TA, et al. (1986). „Complete amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin deduced from cloned DNA: close homology to the serine antiproteases”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (20): 7708–12. doi:10.1073/pnas.83.20.7708. PMC 386790 . PMID 3094014.
• Janssen OE, Chen B, Büttner C, et al. (1996). „Molecular and structural characterization of the heat-resistant thyroxine-binding globulin-Chicago”. J. Biol. Chem. 270 (47): 28234–8. doi:10.1074/jbc.270.47.28234. PMID 7499319.
• Mori Y, Miura Y, Oiso Y, et al. (1995). „Precise localization of the human thyroxine-binding globulin gene to chromosome Xq22.2 by fluorescence in situ hybridization”. Hum. Genet. 96 (4): 481–2. doi:10.1007/BF00191811. PMID 7557975.
• Miura Y, Mori Y, Yamamori I, et al. (1994). „Sequence of a variant thyroxine-binding globulin (TBG) in a family with partial TBG deficiency in Japanese (TBG-PDJ)”. Endocr. J. 40 (1): 127–32. doi:10.1507/endocrj.40.127. PMID 7951486.
• Hayashi Y, Mori Y, Janssen OE, et al. (1993). „Human thyroxine-binding globulin gene: complete sequence and transcriptional regulation”. Mol. Endocrinol. 7 (8): 1049–60. doi:10.1210/me.7.8.1049. PMID 8232304.
• Akbari MT, Kapadi A, Farmer MJ, et al. (1994). „The structure of the human thyroxine binding globulin (TBG) gene”. Biochim. Biophys. Acta. 1216 (3): 446–54. doi:10.1016/0167-4781(93)90013-4. PMID 8268226.
• Mori Y, Miura Y, Takeuchi H, et al. (1996). „Gene amplification as a cause of inherited thyroxine-binding globulin excess in two Japanese families”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80 (12): 3758–62. doi:10.1210/jc.80.12.3758. PMID 8530630.
• Carvalho GA, Weiss RE, Vladutiu AO, Refetoff S (1998). „Complete deficiency of thyroxine-binding globulin (TBG-CD Buffalo) caused by a new nonsense mutation in the thyroxine-binding globulin gene”. Thyroid. 8 (2): 161–5. doi:10.1089/thy.1998.8.161. PMID 9510125.