Pemolină

Pemolina este un medicament stimulant al SNC care a fost utilizat în tratamentul tulburării hiperchinetice cu deficit de atenție (ADHD) și al narcolepsiei.^[8] A mai fost utilizată în tratamentul somnolenței excesive din timpul zilei.^[9] Medicamentul a fost retras de pe piață din multe țări din cauza unor reacții adverse rare dar severe legate de hepatotoxicitatea sa.^[10]^[11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.^[8]

Mai multe informații Identificare, Număr CAS ...

Identificare
Pemolină


Număr CAS	2152-34-3^[1]^[2]
PubChem	4723^[3]
DrugBank	DB01230
ChemSpider	4561^[4]
UNII	7GAQ2332NK^[2]
KEGG	C07899^[5]
ChEMBL	CHEMBL1177^[6]
Cod ATC	N06BA05^[7]
SMILES	C1=CC=C(C=C1)C2C(=O)N=C(O2)N^[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C9H8N2O2/c10-9-11-8(12)7(13-9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,(H2,10,11,12)^[3]
Date chimice
Formulă	C₉H₈N₂O₂^[3]
Masă molară	176,059 u.a.m.^[3]
Modifică date / text

Închide

Pemolina a fost sintetizată pentru prima dată în anul 1913, dar efectul stimulant a fost descoperit abia în anii 1930, iar utilizarea în ADHD a început în anul 1975.^[12]^[13]^[14]

[1]
CAS Common Chemistry, accesat în 10 aprilie 2021
[2]
pemoline (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 17 noiembrie 2016
[3]
„Pemolină”, pemoline (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016
[4]
pemoline (în engleză), ChemSpider, accesat în 17 noiembrie 2016
[5]
pemoline (în engleză), ChEBI, accesat în 4 octombrie 2016
[6]
PEMOLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 17 noiembrie 2016
[7]
Pemoline (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
[8]
„Pemoline (Oral)”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 25 mai 2022.
[9]
Nishino S, Mignot E (mai 1997). „Pharmacological aspects of human and canine narcolepsy”. Prog Neurobiol. 52 (1): 27–78. doi:10.1016/s0301-0082(96)00070-6. PMID 9185233.
[10]
Billiard M (iunie 2008). „Narcolepsy: current treatment options and future approaches”. Neuropsychiatr Dis Treat. 4 (3): 557–66. PMC 2526380 . PMID 18830438.
[11]
Shader RI (aprilie 2017). „Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), Pemoline, and What Is a Signal?”. Clin Ther. 39 (4): 665–669. doi:10.1016/j.clinthera.2017.03.008. PMID 28366595.
[12]
Chemische Berichte, 1913, vol.46, p. 2083
[13]
Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 11, #14 p. 3,7
[14]
Patrick, Kennerly S.; Markowitz, John S. (noiembrie 1997). „Pharmacology of methylphenidate, amphetamine enantiomers and pemoline in attention-deficit hyperactivity disorder”. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 12 (6): 527–546. doi:10.1002/(SICI)1099-1077(199711/12)12:6<527::AID-HUP932>3.0.CO;2-U. ISSN 0885-6222. Parametru necunoscut |eissn= ignorat (ajutor)

Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[eb2cc6187364cd9905800511f6322e67-1] [1]
CAS Common Chemistry, accesat în 10 aprilie 2021

[af06fedbfb1b64c58ffdb2e1f2a1eab2-2] [2]
pemoline (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 17 noiembrie 2016

[e6376068cb3b57023df0342c3518e5b1-3] [3]
„Pemolină”, pemoline (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016

[f51c477daf20daaec279d61246da777e-4] [4]
pemoline (în engleză), ChemSpider, accesat în 17 noiembrie 2016

[b93437f30f6f30d384e2174ac0f4ef00-5] [5]
pemoline (în engleză), ChEBI, accesat în 4 octombrie 2016

[1244ea92ab98f92b2aecd0a7a1a8c469-6] [6]
PEMOLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 17 noiembrie 2016

[8f2f802618574c8e7f19a66126005b55-7] [7]
Pemoline (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015

[AHFS2022-8] [8]
„Pemoline (Oral)”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 25 mai 2022.

[pmid9185233-9] [9]
Nishino S, Mignot E (mai 1997). „Pharmacological aspects of human and canine narcolepsy”. Prog Neurobiol. 52 (1): 27–78. doi:10.1016/s0301-0082(96)00070-6. PMID 9185233.

[pmid18830438-10] [10]
Billiard M (iunie 2008). „Narcolepsy: current treatment options and future approaches”. Neuropsychiatr Dis Treat. 4 (3): 557–66. PMC 2526380 . PMID 18830438.

[pmid28366595-11] [11]
Shader RI (aprilie 2017). „Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), Pemoline, and What Is a Signal?”. Clin Ther. 39 (4): 665–669. doi:10.1016/j.clinthera.2017.03.008. PMID 28366595.

[ChemischeBerichte1913-12] [12]
Chemische Berichte, 1913, vol.46, p. 2083

[ActaAcademiaeAboensis1939-13] [13]
Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 11, #14 p. 3,7

[PatrickMarkowitz1997-14] [14]
Patrick, Kennerly S.; Markowitz, John S. (noiembrie 1997). „Pharmacology of methylphenidate, amphetamine enantiomers and pemoline in attention-deficit hyperactivity disorder”. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 12 (6): 527–546. doi:10.1002/(SICI)1099-1077(199711/12)12:6<527::AID-HUP932>3.0.CO;2-U. ISSN 0885-6222. Parametru necunoscut |eissn= ignorat (ajutor)

[8]

[9]

[10]

[11]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[12]

[13]

[14]

Pemolină

Wikiwand in your browser!

Wikiwand in your browser!

Note

Vezi și