Borohidrură de sodiu

Borohidrura de sodiu, denumită și tetrahidroborat de sodiu ^[1] este un compus anorganic cu formula chimică NaBH₄. Este un solid alb, de obicei întâlnit sub formă de pudră, și este un reactiv de o importanță ridicată fiind un puternic agent reducător. Are aplicații atât în laborator, cât și la scară industrială. Compusul este solubil în alcooli și în unii eteri, dar reacționează cu apa în absența mediului bazic. ^[2] A fost descoperit în anii 1940 de Hermann Irving Schlesinger.

Borohidrură de sodiu
Nume IUPAC	Tetrahidroborat de sodiu
Identificare
SMILES [Na+].[BH4-]
Număr CAS	16940-66-2
PubChem CID	4311764
Informații generale
Formulă chimică	NaBH4
Aspect	cristale albe, higroscopice
Masă molară	37,83 g/mol
Proprietăți
Densitate	1,0740 g/cm3
Punct de topire	400 °C
Punct de fierbere	500 °C
Solubilitate	amoniac, amine, piridine
Solubilitate în apă
reacționează
Structură cristalină	cristale cubice
Temperatură de aprindere	70 °C
Doza letală medie	160 mg/kg (oral - șobolan) 230 mg/kg (dermic - iepure)
Pericol
Inflamabil, Toxic,
Fraze R	R15, R24/25, R35
Fraze S	S7/8, S26, S36, S43, S45
H260, H301, H311, H314, P223, P231, P232, P280, P301, P310, P370, P378, P422, H260 : Dégage, au contact de l'eau, des gaz inflammables qui peuvent s'enflammer spontanément H301 : Toxique en cas d'ingestion H311 : Toxique par contact cutané H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P223 : Éviter tout contact avec l’eau, à cause du risque de réaction violente et d’inflammation spontanée. P231 : Manipuler sous gaz inerte. P232 : Protéger de l’humidité. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301 : EN CAS D’INGESTION : P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P370 : En cas d’incendie : P378 : Utiliser … pour l’extinction. P422 : Stocker le contenu sous …
NFPA 704
1 3 2 ₩
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Proprietăți chimice

Reactivitate

NaBH₄ poate reduce foarte mulți compuși carbonilici, dar depinde de condițiile de reacție. În majoritate, este folosit în laborator pentru reducerea aldehidelor și cetonelor la alcoolii corespunzători. De asemenea poate reduce și cloruri de acil, esteri tiolici și imine. În condiții obișnuite nu poate reduce esteri, amide și nici acizi carboxilici. ^[2]

Reactivitatea compusului NaBH₄ poate fi mărită cu ajutorul unor compuși. ^[3][4] Oxidarea cu iod în tetrahidrofuran are ca rezultat formarea unui complex de tetrahidrofuran și bor, care poate reduce acizii carboxilici. ^[5]

Formarea de compuși complecși

BH₄⁻ poate fi ligand pentru ioni metalici. Astfel de complecși de borohidruri pot fi preparați prin reacția dintre NaBH₄ și o halogenură a metalului corespunzător. Un exemplu este următorul compus organo-titanic: ^[6]

2 (C₅H₅)₂TiCl₂ + 4 NaBH₄ → 2 (C₅H₅)₂TiBH₄ + 4 NaCl + B₂H₆ + H₂

Sursă de hidrogen

În prezența catalizatorilor metalici, borohidrura de sodiu reacționează cu formare de hidrogen:

NaBH₄ + 2 H₂O → NaBO₂ + 4 H₂ (ΔH < 0)

Vezi și

• Hidrură de litiu și aluminiu
• Agent reducător

Referințe

1. Busch, D.H. (2009). Inorganic Syntheses. 20. Wiley. p. 137. ISBN 9780470132869. Accesat în 20 mai 2015.
2. Banfi, L.; Narisano, E.; Riva, R.; Stiasni, N.; Hiersemann, M. "Sodium Borohydride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rs052.
3. Periasamy, Mariappan; Thirumalaikumar, Muniappan (2000). „Methods of enhancement of reactivity and selectivity of sodium borohydride for applications in organic synthesis”. Journal of Organometallic Chemistry. 609 (1–2): 137–151. doi:10.1016/S0022-328X(00)00210-2.
4. Nora de Souza, Marcus Vinícius; Alves Vasconcelos; Thatyana Rocha (1 noiembrie 2006). „Recent methodologies mediated by sodium borohydride in the reduction of different classes of compounds”. Applied Organometallic Chemistry. 20 (11): 798–810. doi:10.1002/aoc.1137.
5. Kanth, J. V. Bhaskar; Periasamy, Mariappan (1 septembrie 1991). „Selective reduction of carboxylic acids into alcohols using sodium borohydride and iodine”. The Journal of Organic Chemistry. 56 (20): 5964–5965. doi:10.1021/jo00020a052.
6. Lucas, C. R. (1977). „Bis(5-Cyclopentadienyl) [Tetrahydroborato(1-)]Titanium”. Inorganic Syntheses. 17: 93. doi:10.1002/9780470132487.ch27.