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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
O ácido gentísico é um dos isômeros do ácido di-hidroxibenzoico. É um derivado do ácido benzoico e um produto menor (1%) do metabolismo da aspirina, excretado pelos rins.[2]
A tradução deste artigo está abaixo da qualidade média aceitável. (Setembro de 2021) |
Ácido gentísico Alerta sobre risco à saúde[1] | |
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Nome IUPAC | 2,5-dihydroxybenzoic acid |
Outros nomes | DHB 2,5-dihydroxybenzoic acid 5-Hydroxysalicylic acid Gentianic acid Carboxyhydroquinone 2,5-Dioxybenzoic Acid Hydroquinonecarboxylic acid |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
KEGG | |
SMILES |
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InChI | 1/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11) |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C7H6O4 |
Massa molar | 154.12 g/mol |
Aparência | white to yellow powder |
Ponto de fusão |
200 - 205 C (Sublimes) |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | Ácido 5-aminossalicílico Ácido sulfossalicílico (ácido salicilsulfônico) |
Derivados do ácido benzoico relacionados | Ácido salicílico (2-hidroxibenzoico) Ácido 3-hidroxibenzoico Ácido diidroxibenzoico (vários isômeros) Ácido triidroxibenzoico (vários isômeros) |
Compostos relacionados | Ácido homogentísico |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O ácido gentísico é produzido pela carboxilação da hidroquinona.[3]
Esta conversão é um exemplo da reação de Kolbe–Schmitt.
Como uma hidroquinona, o ácido gentísico é rapidamente oxidado e usado como excipiente antioxidante em alguns preparos farmacêuticos.
É utilizado em pesquisas como matriz para análise de biomoléculas por espectrometria de massa, especificamente em metodologias de ionização e dessorção a laser assistida por matriz (MALDI).[4]
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