Síndrome do QT longo

Síndrome do QT longo é um tipo de taquiarritimia ventricular congênita. Caracteriza-se por um alongamento do espaço QT (decorrente de alterações nos canais iônicos miocárdico) no eletrocardiograma de surfície, evento associado a um risco elevado de torsades de pointes ou de fibrilação ventricular podendo evoluir para uma síncope, flutter, PCR e morte súbita.^[1]

Síndrome do QT longo
Especialidade	cardiologia
Classificação e recursos externos
CID-11	BC65.0
CID-10	I45.81
CID-9	426.82
OMIM	192500
DiseasesDB	11104
eMedicine	157826
MeSH	D008133
Leia o aviso médico

Vídeo que descreve o mecanismo de síndrome do QT longo. Inglês com legendas em português

Pode se apresentar de maneira isolada ou associada a várias malformações, como na síndrome de Romano-Ward, mais comum, ou na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, menos frequente, ligada à surdez, nos casos autossómicos recessivos. Pode ainda ocorrer de forma adquirida, provocada por medicamentos antiarrítmicos do grupos IA, IB e III ou por alguns anti-histamínicos.

Geralmente é diagnosticada após um evento cardíaco subsequente a exercício físico ou crise emocional, por exemplo.

Referências

1. Levine E, Rosero SZ, Budzikowski AS, Moss AJ, Zareba W, Daubert JP (Agosto de 2008). «Congenital long QT syndrome: considerations for primary care physicians». Cleveland Clinic Journal of Medicine. 75 (8): 591–600. PMID 18756841. doi:10.3949/ccjm.75.8.591