Síndrome de Asherman

Síndrome de Asherman (AS), também chamada de sinéquias uterinas ou adesões intrauterinas, é a condição caracterizada pela presença de adesões e/ou fibrose no interior da cavidade uterina devido a cicatrizes.

Síndrome de Asherman
Especialidade	ginecologia
Classificação e recursos externos
CID-10	N85.6
CID-9	621.5
DiseasesDB	946
MedlinePlus	001483
MeSH	D006175
Leia o aviso médico

Mulheres que fazem aborto tem mais probabilidade de ter a Síndrome de Asherman, pois tem mais chances de evoluir problemas uterinos devido ao aborto. Mulheres que também já tiveram hemorragias uterinas tem chances de evoluir a síndrome.

História

Foi descrita pela primeira vez em 1894 pelo ginecologista e obstetra alemão Heinrich Fritsch (Fritsch, 1894)^[1][2] e, posteriormente, melhor caracterizada pelo ginecoloigista e obstetra israelense Joseph Asherman (1889–1968)^[3] em 1948.^[4]

Referências

1. synd/1521 (em inglês) no Who Named It?
2. Fritsch H (1894). «Ein Fall von volligem Schwaund der Gebormutterhohle nach Auskratzung» [A case of complete disappearance of the uterine cavity after extraction]. Zentralblatt für Gynäkologie (em alemão). 18: 1337–42
3. «Adhesions & Asherman's Syndrome»
4. Asherman JG (dezembro 1950). «Traumatic intra-uterine adhesions». The Journal of Obstetrics and Gynaecology of the British Empire. 57 (6): 892–896. PMID 14804168. doi:10.1111/j.1471-0528.1950.tb06053.x

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