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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Indolina é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, consistindo de um anel benzênico de seis membros fundido a um anel contendo nitrogênio de cinco membros. O composto é baseado sobre a estrutura indol, mas a ligação 2-3 é saturada. Por oxidação/dehidrogenação pode ser convertido a indóis.
Indolina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 2,3-dihydro-1H-indole |
Outros nomes | 2,3-Dihydroindole |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
Número RTECS | NL6906300 |
Referência Beilstein | 111915 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C8H9N |
Aparência | Líquido claro esverdeado |
Densidade | 1,063 g/mL |
Ponto de fusão |
-21 °C |
Ponto de ebulição |
220–221 °C |
Riscos associados | |
MSDS | Fisher Scientific |
Compostos relacionados | |
aromáticos relacionados | carbazol, indol, isoindolina, oxindol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
É obtida sinteticamente pela reação de borohidreto em meio ácido, com a redução de indol.[1]
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