Fator de transcrição
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Factores de transcrição (TF) são proteínas que se ligam ao DNA de células eucarióticas para permitir que haja uma ligação entre a enzima RNA-polimerase e o DNA, permitindo assim a transcrição e a futura tradução.Qualquer proteína necessária para o início da transcrição, mas que não seja parte integrante do RNA polimerase.
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Setembro de 2020) |
As proteínas desses conjunto são classificadas em 3 tipos:
- TF I: proteínas que são imprescindíveis para a ligação a RNA-polimerase I, responsáveis pela transcrição de genes que resultam em RNAs ribossomais.
- TF II: proteínas que são imprescindíveis para a ligação a RNA-polimerase II, responsáveis pela transcrição de genes que resultam em RNAs mensageiros.
- TF III: proteínas que são imprescindíveis para a ligação a RNA-polimerase III, responsáveis pela transcrição de genes que resultam principalmente em RNAs transportadores.
Da mesma forma, essas proteínas podem inibir a transcrição.
Essas proteínas são essenciais na comunicação genética, controle da expressão genética, ver Redes Funcionais.
Uma característica definidora dos fatores de transcrição é que contêm um ou mais domínios de ligação ao ADN, que se ligam a sequências específicas de ADN adjacentes aos genes que regulam.[1][2] Outras proteínas, como coativadores, complexos de remodelação da cromatina, acetilases de histonas, desacetilases de histonas, cinases e metilases, também desempenham papéis cruciais na regulação da expressão genética, mas não possuem domínios de ligação ao ADN e, por esse motivo, não são classificados como fatores de transcrição.[3]
Conservação em diferentes organismos
Os fatores de transcrição são essenciais para a regulação da expressão genética e, como consequência, encontram-se em todos os seres vivos. O número de fatores de transcrição que um organismo possui aumenta com o tamanho do genoma, e genomas maiores tendem a ter mais fatores de transcrição por gene.[4]
Existem aproximadamente 2600 proteínas no genoma humano que contêm domínios de ligação ao ADN, e pensa-se que a maioria delas funcionam como fatores de transcrição.[5] Assim sendo, aproximadamente 10% dos genes do genoma codificam factores de transcrição, fazendo desta família de proteínas a mais extensa entre as proteínas humanas. Além disso, os genes são frequentemente ladeados por múltiplos locais de ligação para diferentes factores de transcrição, e a expressão eficiente de cada um destes genes requer a acção cooperativa de vários factores de transcrição diferentes (por exemplo, no caso dos factores nucleares dos hepatócitos). Portanto, a utilização combinada de um conjunto de aproximadamente 2000 factores de transcrição humanos explica facilmente a regulação particular de cada gene no genoma humano durante o desenvolvimento do organismo.[3]
Referências
- Mitchell PJ, Tjian R (1989). «Transcriptional regulation in mammalian cells by sequence-specific DNA binding proteins». Science. 245 (4916): 371–8. PMID 2667136. doi:10.1126/science.2667136
- Ptashne M, Gann A (1997). «Transcriptional activation by recruitment». Nature. 386 (6625): 569–77. PMID 9121580. doi:10.1038/386569a0
- Brivanlou AH, Darnell JE (2002). «Signal transduction and the control of gene expression». Science. 295 (5556): 813–8. PMID 11823631. doi:10.1126/science.1066355
- van Nimwegen E (2003). «Leis de escala no conteúdo funcional dos genomas» 9 ed. Tendências Genet. pp. 479–84. PMID 12957540. doi:10.1016/S0168-9525(03)00203-8
- Babu MM, Luscombe NM, Aravind L, Gerstein M, Teichmann SA (2004). Curr. Opinião. Estrutura Biologia., ed. «Estrutura e evolução das redes regulatórias transcricionais». 14: 283–91. PMID 15193307. doi:10.1016/j.sbi.2004.05.004
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