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A doença de Alzheimer de início precoce refere-se aos casos de doença de Alzheimer diagnosticados antes dos 65 anos de idade. É uma forma pouco comum da doença, com uma incidência que varia entre 5% e 10% do total de casos. Cerca de 13% dos casos de Alzheimer precoce são familiares e têm origem na predisposição genética para a doença.[1] No entanto, os restantes casos partilham as mesmas características da forma de início tardio. Embora o Alzheimer de início precoce possa ocorrer em pessoas na casa dos 30 ou 40 anos, essa situação é extremamente rara, e a maioria dos casos ocorre em pessoas na casa dos 50 anos ou início dos 60.[2]
A doença de Alzheimer familiar de início precoce ou simplesmente doença de Alzheimer familiar é uma forma pouco comum da doença de Alzheimer que geralmente tem início antes dos 65 anos (geralmente entre os 50 e 65, mas podendo ser tão precoce como aos 15 anos) e é herdada de forma autossómica dominante. Esta forma corresponde a cerca de metade dos casos de doença de Alhzeimer de início precoce. A Alzheimer familiar requer que o paciente tenha pelo menos um parente em primeiro grau com história de Alzheimeir. Os casos não familiares da doença são denominados "doença de Alzheimer esporádica.[3]
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- Campion, Dominque (1999). «Early-onset autosomal dominant Alzheimer disease: prevalence, genetic heterogeneity, and mutation spectrum.». American Journal of Human Genetics. 65 (3): 664–670. PMID 10441572. doi:10.1086/302553
- R J Harvey, M Skelton-Robinson, M N Rossor (2003). «The prevalence and causes of dementia in people under the age of 65 years». J Neurol Neurosurg Psychiatry. 74 (9): 1206–1209. PMC 1738690
. PMID 12933919. doi:10.1136/jnnp.74.9.1206 - Thomas D Bird (24 de setembro de 1999). «Early-Onset Familial Alzheimer Disease». Universidade de Washington. GeneReviews® [Internet]
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