4-Dimetilaminopiridina (DMAP) é um catalisador nucleofílico o qual catalisa uma variedade de reações. Por exemplo esterificações com anidridos, reação de Baylis-Hillman, hidrosililação, tritilação, o rearranjo de Steglich, síntese de Staudinger de β-lactamas e muitas mais.[1][2]
4-dimetilaminopiridina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 4-Dimethylaminopyridine |
Outros nomes | DMAP, 4-(Dimethylamino)-pyridine, N,N-Dimethyl-4-aminopyridin |
Identificadores | |
Número CAS | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C7H10N2 |
Massa molar | 122.17 g/mol |
Ponto de fusão |
110-113 °C |
Ponto de ebulição |
162 °C at 50 mmHg |
Compostos relacionados | |
Piridinas relacionados | 4-Aminopiridina |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Referências
- Catalysis by 4-dialkylaminopyridines Donald J Berry, Charles V Digiovanna, Stephanie S Metrick and Ramiah Murugan Arkivoc O-401R 2001 Online review Arquivado em 27 de setembro de 2007, no Wayback Machine.
- 4-Dialkylaminopyridines as Highly Active Acylation Catalysts Höfle, G., Steglich, W., Vorbrüggen, H. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1978 , 17 , 569-583.
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