Paralisia periódica tirotóxica
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A paralisia periódica tirotóxica ou tireotóxica (PPT) é uma condição que apresenta ataques de fraqueza muscular na presença de hipertireoidismo (hiperatividade da glândula tireoide). A hipocaliemia (a diminuição do nível de potássio no sangue) geralmente está presente durante os ataques. A condição pode ser fatal se a fraqueza dos músculos respiratórios levar à insuficiência respiratória, ou se os baixos níveis de potássio levarem a arritmias cardíacas (irregularidades na frequência cardíaca).[1][2] Se não for tratada, torna-se naturalmente recorrente.[1]
Paralisia periódica tirotóxica | |
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A paralisia periódica tirotóxica ocorre quando a glândula tireóide libera quantidades excessivas de tiroxina (hormônio tireoidiano) | |
Sinônimos | Paralisia periódica tireotóxica |
Especialidade | Neurologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | G72.3 |
CID-9 | 359.3 |
OMIM | 188580 |
DiseasesDB | 29122 |
MedlinePlus | 000319 |
eMedicine | 1171678 |
MeSH | D020514 |
Leia o aviso médico |
A condição tem sido associada a mutações genéticas em genes que codificam certos canais iônicos que transportam eletrólitos (sódio e potássio) através das membranas celulares. As principais são a subunidade α1 do canal de cálcio tipo L[1] e o retificador interno de potássio 2.6;[3] é, portanto, classificado como uma canalopatia. Acredita-se que a anormalidade no canal conduza a mudanças de potássio nas células, sob condições de altos níveis de tiroxina (hormônio tireoidiano), geralmente com um precipitante adicional.
O tratamento da hipocalemia, seguido pela correção do hipertireoidismo, leva à resolução completa dos ataques. Ocorre predominantemente em homens de ascendência chinesa, japonesa, vietnamita, filipina e coreana.[1] A PPT é uma das várias condições que podem causar paralisia periódica.[4]