Lidocaína
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A lidocaína, lignocaína ou xilocaína é um anestésico local e um antiarrítmico da classe I (subgrupo 1B) usado no tratamento da arritmia cardíaca e da dor local (como em pequenas operações cirúrgicas). É pouco tóxica. Lidocaína e benzocaína apresentam atividade anestésica e podem ser sintetizadas a partir da folha coca (cocaína), substância extraída de uma planta nativa da América do Sul. Também pode ser sintetizada na indústria a partir da 2,6-dimetilanilina[1]. A lidocaína, atualmente é o anestésico mais popular, foi sintetizada por Löfgren, 1943, e pode ser considerado como o protótipo de anestésico local.
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Nome IUPAC (sistemática) | |
2-(dietilamino)-N-(2,6dimetilfenil) acetamido | |
Identificadores | |
CAS | 137-58-6 |
ATC | N01BB02 C01BB01 D04AB01 S02DA01 C05AD01 |
PubChem | 3676 |
DrugBank | APRD00479 |
ChemSpider | 3548 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C14H22N2O |
Massa molar | 234.33 |
SMILES | CCN(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C |
Sinónimos | 2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamid, 2-Diethylamino-2',6'-acetoxylidide, Lidothesin |
Dados físicos | |
Densidade | 1.026 g/cm3 |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 35% (oral) 3% (topical) |
Metabolismo | Hepático |
Meia-vida | 1.5–2 horas |
Excreção | renal |
Considerações terapêuticas | |
Administração | Intravenosa, subcutânea e tópica |
DL50 | ? |