Fenil-lítio é um agente organometálico com a fórmula empírica C6H5Li. É mais comumente utilizado como um agente de metalização em sínteses orgânicas e um substituto para reagentes de Grignard para a introdução de grupos fenilo em sínteses orgânicas.[3] Fenil-lítio cristalino é incolor, no entanto, as soluções de fenil-lítio apresentam vários tons de cor marrom ou vermelho, dependendo do solvente utilizado e das impurezas presentes no soluto.[4]
Mais informação Fenil-lítio Alerta sobre risco à saúde, Identificadores ...
Fenil-lítio Alerta sobre risco à saúde |
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Nome sistemático |
Phenyllithium[1] |
Outros nomes |
Fenil-lítio[carece de fontes] |
Identificadores |
Abreviação |
LiPh, PhLi |
Número CAS |
591-51-5 |
PubChem |
637932 |
Número EINECS |
209-720-1 |
ChemSpider |
10254416 |
MeSH |
phenyllithium |
ChEBI |
51470 |
SMILES |
|
Referência Beilstein |
506502 |
Referência Gmelin |
2849 |
Propriedades |
Fórmula molecular |
LiC6H5 |
Massa molar |
84.045 g mol-1 |
Aparência |
Cristais incolores |
Densidade |
0,835 g·cm-3[2] |
Ponto de fusão |
140–143 °C[2] |
Solubilidade em água |
reage [2] |
Termoquímica |
Entalpia padrão de formação ΔfHo298 |
48.3-52.5 kJ mol-1 |
Riscos associados |
MSDS |
External MSDS |
Frases R |
R14, R17, R23, R24, R25, R46, R48 |
Frases S |
S8, S9, S16, S26, S30, S46
, S37, S39, S45 |
Compostos relacionados |
Outros aniões/ânions |
Metil-lítio |
Outros catiões/cátions |
Fenil-sódio |
Compostos relacionados |
Difenilcuprato de lítio |
Página de dados suplementares |
Estrutura e propriedades |
n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos |
Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais |
UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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«phenyllithium (CHEBI:51470)». Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 22 de janeiro de 2009. Main. Consultado em 27 de setembro de 2011 Wietelmann, U.; Bauer, R.J. “Lithium and Lithium Compounds“ in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a15 Gilman, H.; Zoellner, E.A.; Selby, W.M. An Improved Procedure for the Preparation of Organolithium Compounds. J. Am. Chem. Soc. 1932 54 (5), 1957-1962. doi:10.1021/ja01344a033