Amiloidose cardíaca
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A amiloidose cardíaca é uma subcategoria da amiloidose em que há depósito da proteína amiloide no músculo cardíaco e nos tecidos adjacentes. A amiloide, uma proteína mal dobrada e insolúvel, pode se tornar um depósito nos átrios, válvulas ou ventrículos do coração. Esses depósitos podem causar espessamento de diferentes seções do coração, levando à diminuição da função cardíaca.[1] A diminuição geral da função cardíaca leva a uma infinidade de sintomas.[2] Essa doença multissistêmica era frequentemente diagnosticada de forma incorreta, com o diagnóstico ocorrendo anteriormente após a morte durante a autópsia. Entretanto, os recentes avanços tecnológicos aumentaram o diagnóstico da doença. A amiloidose cardíaca tem vários subtipos, incluindo os de cadeia leve (primária), familiar (paramiloidose) e selvagem (sistêmica senil).[3] Um dos tipos mais estudados é a amiloidose cardíaca de cadeia leve.[2] O prognóstico depende da extensão dos depósitos no corpo e do tipo de amiloidose.[4] Novos métodos de tratamento estão sendo ativamente pesquisados em relação ao tratamento da insuficiência cardíaca e de problemas específicos da amiloidose cardíaca.[5][6]
Amiloidose cardíaca | |
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Coração humano | |
Classificação e recursos externos | |
MedlinePlus | 000193 |
eMedicine | 1967220 |
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