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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
BINOL (bifenilnaftol ou 1,1'-Bi-2-naftol) é um composto orgânico freqüentemente usado como um ligante para síntese assimétrica catalisada por metais de transição. A molécula BINOL apresenta quiralidade axial forma por isso dois enantiômeros diferentes (R, S) que são opticamente ativos. Estes podem ser separados facilmente, sendo estáveis quanto à racemização. A rotação específica dos dois enantiômeros é +/- 3,5° (c=1 em THF).
1,1'-Bi-2-naftol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 1,1'-Binaftaleno-2,2'-diol |
Outros nomes | 1,1'-Bi-2-naftol 1,1-Binaftol BINOL |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
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InChI | 1/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C20H14O2 |
Massa molar | 286,32 g/mol |
Ponto de fusão |
205-211 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
BINOL é também precursor de outro ligante quiral proeminente chamado BINAP (bifenilfosfina).[1]
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