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Os aminossalicilatos (sais de ácido n-aminossalicílico) são um grupo de fármacos utilizados no tratamento de doenças inflamatórias intestinais, o principal representante é a Mesalazina. Muitos são derivados de Mesalamina.[1][2]
Sais do ácido n-aminossalicílico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 5-amino-2-hydroxybenzoic acid |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | APRD01098 |
ChemSpider | |
Código ATC | A07 |
SMILES |
|
Propriedades | |
Fórmula química | C7H7NO3 |
Massa molar | 153.12 g mol-1 |
Farmacologia | |
Biodisponibilidade | orally: 20-30% absorbed rectally: 10-35% |
Via(s) de administração | oral, rectal |
Metabolismo | Rapidly & extensively metabolised intestinal mucosal wall and the liver |
Meia-vida biológica | 5 hours after initial dose. At steady state 7 hours |
Classificação legal |
℞-only (US) |
Riscos na gravidez e lactação |
B (EUA) |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | Ácido gentísico (2,5-di-hidroxi-carboxílico) Ácido 5-nitrossalicílico |
Compostos relacionados | Ácido 3-aminobenzoico Ácido 4-aminossalicílico (isômero) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
As suas propriedades são semelhantes às dos AINEs (grupo da aspirina) mas não causam hemorragias gástricas nem são absorvidos para o sangue (têm acção tópica).[3]
O ácido 5-aminosalicílico inibe as enzimas ciclooxigenases COX-1 e COX-2 a sintese de prostanóides inflamatórios. Inibe também a produção de citocinas, ao bloquear o NF-KB, o seu factor de transcrição génica nuclear.[4]
Diminuição da inflamação nessas doenças. Remissão da doença, retardo da progressão, diminuição da probabilidade de episódio agudo.
Raros:
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