Karłowatość typu Larona

Karłowatość typu Larona (zespół Larona, ang. Laron syndrome) – rzadka choroba uwarunkowana genetycznie, wynikająca z defektu odpowiedzi receptorów obwodowych dla hormonu wzrostu. Jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Charakteryzuje się dużym wydzielaniem somatotropiny (hormonu wzrostu) i brakiem wydzielania somatomedyny C. Receptory nie odpowiadają w tym przypadku na GH. Cechą charakterystyczną zespołu oprócz karłowatości jest otyłość centralna, hiperlipidemia, insulinooporność^[1] i małe prącie^[2].

Karłowatość, gdzie indziej niesklasyfikowana

Klasyfikacje
ICD-10	E34.3
OMIM	262500

Nazwa pochodzi od nazwiska izraelskiego naukowca Cewiego Larona^[3].