ପଲିସିଷ୍ଟିକ କିଡନୀ ରୋଗ

ପଲିସିଷ୍ଟିକ କିଡନୀ ରୋଗ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Polycystic kidney disease/ PKD/ PCKD) ଏକ ଅନୁବଂଶିକ ରୋଗ ଯାହା ବୃକ୍‌କ ମଧ୍ୟରେ ଅନେକ ସିଷ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ।^[4] ଏହି ରୋଗ ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ, ବାଲ୍ୟକାଳରେ କିମ୍ବା ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ | ^[8] ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲେ ବିକାଶ ହୁଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ | ^[3] ଅନ୍ୟଥା ଉଦର ପାର୍ଶ୍ୱ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ରକ୍ତମେହ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ବିନ୍ଧା ଆଦି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଇପାରେ | ^[2] ରୋଗ ଜଟିଳ ହେଲେ ବୃକ୍‌କ ବିଫଳତା, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ଯକୃତ ସିଷ୍ଟ, ଆଓର୍ଟିକ ଆନିଉରିଜ୍ମ, ଏବଂ ସେରେବ୍ରାଲ ଆନିଉରିଜ୍ମ ହୋଇପାରେ । ^[4]

Polycystic kidney disease
Polycystic kidney syndrome, kidney - polycystic[1]
Severely affected polycystic kidneys removed at time of transplantation
ବିଭାଗ	Nephrology
ଲକ୍ଷଣ	Flank pain, blood in the urine, headaches, growth failure[2][3]
କାରଣ	Genetic mutation[4]
ବିପଦ କାରକ	Family history[4]
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି	Medical imaging, genetic testing[5][3]
ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ	Multiple benign simple cysts, medullary sponge kidney, tuberous sclerosis[6]
ଚିକିତ୍ସା	Lifestyle changes, blood pressure medication, dialysis, kidney transplant[4]
Prognosis	ARPKD 30% risk of early death[7]
ପୁନଃପୌନିକ	1 in 700 (ADPKD), 1 in 20,000 (ARPKD)[4]

ଜେନେଟିକ ମ୍ୟୁଟେସନ ଫଳରେ ଏହା ଘଟିଥାଏ | ^[4] ସାଧାରଣତଃ ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାର ସୂତ୍ରରେ ଆସିଥାଏ ଯଦିଓ କ୍ୱଚିତ ଏହା ସ୍ୱତଃସ୍ପୃର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ପ୍ରାଥମିକ ବିକାଶ ସମୟରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ | ^[4] ଅଣ-କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଟ୍ୟୁବୁଲ ଭିତରକୁ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପମ୍ପ ହୋଇଗଲେ ଏହି ସିଷ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ^[9] ଦୁଇ ପ୍ରକାର ରୋଗ ଥାଏ ଯଥା:- ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ଏଡିପିକେଡି (ADPKD) ପଲିସିଷ୍ଟିକ ବୃକ୍‌କ ରୋଗ ଓ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସିସିଭ ପଲିସିଷ୍ଟିକ ବୃକ୍‌କ ରୋଗ/ ଏଆରପିକେଡି (ARPKD)/ । ^[4] ମେଡିକାଲ ଇମେଜିଙ୍ଗ ବା ଜେନେଟିକ ପରୀକ୍ଷା ସାହାଯ୍ୟରେ ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଏ | ^{[2] [3]}

ଏହି ରୋଗ ଆରୋଗ୍ୟ ସାଧ୍ୟ ନୁହେଁ | ^{[2] [3]} ଏହାର ଚିକିତ୍ସାରେ ଜୀବନ ଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଓ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ କମ୍ କରିବା ପାଇଁ ଏସିଇ ଇନହିବିଟର ଭଳି ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ । ^[4] ବୂକ୍‌କ ବିଫଳତା ନିମନ୍ତେ ଡାଏଲିସିସ ବା ବୃକ୍‌କ ପ୍ରତିରୋପଣ କରାଯାଇପାରେ | ^[4] ଏଆରପିକେଡି ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ୩୦% ରୋଗୀଙ୍କର ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁ ହୁଏ | ^[3] ଏଡିପିକେଡି ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଅର୍ଦ୍ଧେକ ରୋଗୀଙ୍କର ୭୦ ବର୍ଷ ବୟସ ସୁଦ୍ଧା ବୃକକ୍ ବିଫଳତା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ ।^[2]

ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ପ୍ରାୟ ଅଧ ନିୟୁତ ଲୋକଙ୍କୁ ପିକେଡି ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ | ^[4] ଏଡିପିକେଡି ରୋଗ ପ୍ରାୟ ୭୦୦ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏଆରପିକେଡି ପ୍ରାୟ ୨୦,୦୦୦ ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣକ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ | ^[4] ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ସମାନ ଭାବରେ ବାରମ୍ବାର ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି ^[4] ଷୋଡ଼ଶ ଓ ସପ୍ତଦଶ ଶତାବ୍ଦୀରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରଥମେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା | ^[10]

ଆଧାର

1. "Polycystic kidney disease". MedlinePlus Medical Encyclopedia. Retrieved 2015-07-30.
4. "What Is Polycystic Kidney Disease? | NIDDK". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Retrieved 23 January 2021.
5. "Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease | NIDDK". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Retrieved 24 January 2021.
6. Akbar, S; Bokhari, SRA (January 2020). "Polycystic Kidney Disease". PMID 30422529. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
7. "Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease | NIDDK". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Retrieved 24 January 2021.
8. Cramer MT, Guay-Woodford LM (2015). "Cystic kidney disease: a primer". Adv Chronic Kidney Dis. 22 (4): 297–305. doi:10.1053/j.ackd.2015.04.001. PMID 26088074.
9. Subramanian, S; Ahmad, T (January 2020). "Polycystic Kidney Disease Of Childhood". PMID 30725822. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
10. Kenny, Thomas D.; Beales, Philip L. (2013). Ciliopathies: A reference for clinicians (in ଇଂରାଜୀ). OUP Oxford. p. PT249. ISBN 978-0-19-163337-9.