Anavar

Anavar (oxandrolon) er et anabolt androgent steroid (AAS), nærmere bestemt et DHT-derivat. Anavar kommer i tablettform og har vært på markedet siden det amerikanske legemiddelfirmaet Searle Laboratories lanserte produktet i 1964. I medisin brukes steroidet blant annet i behandling av HIV-relatert muskelsvinn, alvorlige brannskader, nevromuskulære lidelser og alkoholholindusert hepatitt, og i fagmiljøet er det bred enighet om legemidlets effektivitet.^[1] I motsetning til de fleste orale C-17-alfa alkylerte AAS er Anavar lite levertoksisk.^[1] Anavar kan ikke aromatisere til østrogen og har ingen progestagenaktivitet, og bivirkninger som gynekomasti og vannretensjon er utelukket under bruk. Ved bruk vil kroppen vil se hardere, tørrere og mer definert ut. Anavar vil imidlertid forverre både LDL-kolesterolet og spesielt HDL-kolesterolet mye mer enn de fleste oljebaserte anabole steroider.^[2][3] Lavt HDL-kolesterol er korrelert med økt risiko for hjerte- og karsykdommer.

Anavar

Systematisk (IUPAC)-navn
(1S,3aS,3bR,5aS,9aS,9bS,11aS)-1-hydroxy-1,9a,11a-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[4,5-h]isochromen-7-one
Identifikatorer
CAS-nummer		53-39-4
ATC-nummer		A14AA08
PubChem		5878
DrugBank		DB00621
ChemSpider		5667
Kjemiske data
Formel		C₁₉H₃₀O₃
Molmasse		306,219 g/mol
SMILES		CC12CCC3C(C1CCC2(C)O)CCC4C3(COC(=O)C4)C
Farmakokinetiske data
Metabolisme		Renal
Halveringstid		0.55 + 9 hours
Terapeutiske data
Klassifisering		Androgens, Anabolic agents

Anavar er lavandrogent^[4], hvilket betyr at også kvinner kan benytte det uten viriliserende effekt gitt at dosene ikke er for høye. Råvareprisen for Anavar er imidlertid høy, hvilket medfører at noen av produktene på det svarte markedet er falske og inneholder annet virkestoff, ofte Winstrol. En nybegynnerdose for kvinner vil være 5–10 mg/dag og om lag 50 mg/dag for menn. Kvinner vil ofte oppleve økt sexlyst, mens det motsatte kan skje for menn pga. redusert testosteronproduksjon hvis Anavar brukes alene. Anavar er imidlertid mindre undertrykkende for kroppens egenproduksjon av testosteron enn anabole steroider flest, men en etterkur (PCT) med eksempelvis Nolvadex er som hovedregel fordelaktig ved avsluttet kur for menn. Kvinner trenger ikke etterkur (PCT).

I tillegg til sin muskelbyggende effekt^[5] øker Anavar også kollagensyntesen.^[6] Anavar har i studier vist bedre fettforbrennende egenskaper enn Nandrolon og Testosteron.^[2] Mengden underhudsfett reduseres, men ennå mer interessant er evnen til å forbrenne det viscerale fettet som er forbundet med større helsefare.^[2][3] Anavar er imidlertid mindre anabolt enn testosteron per mg.^[7][8] Anavar aktiverer androgenreseptorene i muskelvev og øker proteinsyntesen^[5][7], senker nivåene av seksualhormonbindende globulin (SHBG),^[4][9] og øker nivåene av IGF-1^[9]. Insulinsensitiviteten ser også ut til å forbedres.^[3] Hemoglobinverdiene økes hvilket gir økt utholdenhet. Forbrenningen ser imidlertid ut til å reduseres av Anavar.^[2]

Referanser

1. The anabolic androgenic steroid oxandrolone in the treatment of wasting and catabolic disorders: review of efficacy and safety.
2. Oral anabolic steroid treatment, but not parenteral androgen treatment, decreases abdominal fat in obese, older men.
3. Effects of androgen therapy on adipose tissue and metabolism in older men.
4. The effects of oxandrolone on the growth hormone and gonadal axes in boys with constitutional delay of growth and puberty.
5. «Short-Term Oxandrolone Administration Stimulates Net Muscle Protein Synthesis in Young Men». Arkivert fra originalen 25. august 2013. Besøkt 9. november 2013.
6. The Influence of the Anabolic Agent, Oxandrolone, Upon the Expression of Procollagen Types I and III mRNA in Human Fibroblasts Cultured on Collagen or Plastic
7. Short-Term Oxandrolone Administration Stimulates Net Muscle Protein Synthesis in Young Men^{[død lenke]}
8. Testosterone injection stimulates net protein synthesis but not tissue amino acid transport Arkivert 15. mars 2016 hos Wayback Machine.
9. Effect of low dose oxandrolone and testosterone treatment on the pituitary-testicular and GH axes in boys with constitutional delay of growth and puberty.

Autoritetsdata