![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/37/Wegener%2527s_granulomatosis_-b-_intermed_mag.jpg/640px-Wegener%2527s_granulomatosis_-b-_intermed_mag.jpg&w=640&q=50)
Granulomatose met polyangiitis
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Granulomatose met polyangiitis (GPA), ook bekend als de ziekte van Wegener of granulomatose van Wegener, is een vorm van systeemvasculitis, een auto-immuunziekte.
Granulomatose met polyangiitis | ||||
---|---|---|---|---|
![]() | ||||
Preparaat met angiitis met granulomen en meerkernige reuscellen | ||||
Coderingen | ||||
ICD-10 | M31.3 | |||
ICD-9 | 446.4 | |||
DiseasesDB | 14057 | |||
MedlinePlus | 000135 | |||
eMedicine | med/2401 | |||
|
GPA wordt gekenmerkt door ontstekingen van de wanden van de kleine bloedvaten. Deze ontstekingen kunnen zich in meerdere organen manifesteren. De bloedvatontstekingen leiden tot versterf (necrose) van weefsels in organen. Tevens treden vrij karakteristieke ophopingen van ontstekingscellen (granulomen) op, met name in de neus en de longen, maar ook de nieren worden vaak aangetast, evenals de huid, ogen, gewrichten, centraal en perifeer zenuwstelsel en maag- en darmkanaal.
De ziekte kan in elk van de genoemde organen beginnen, zonder dat andere organen meedoen. Daardoor wordt de ziekte vooral in het begin niet herkend.