Syndroom van Werner
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Het syndroom van Werner[1] is een verouderingsziekte, een progeriasyndroom. Het is een zeldzame aandoening. Bij het syndroom van Werner vindt de veroudering plaats in of na de puberteit, dit in tegenstelling tot progeria (syndroom van Hutchinson-Gilford of progeria infantilis), dat al op de vroege kinderleeftijd begint. Bij het syndroom van Werner lijken de patiënten vaak veel ouder dan ze zijn. Het verouderingsproces bij deze patiënten is twee keer sneller dan normaal. Het syndroom werd in 1904 ontdekt door de Duitse oogarts Otto Werner en beschreven in zijn proefschrift.
Snelle feiten Synoniemen, Latijn ...
Syndroom van Werner | ||||
---|---|---|---|---|
Synoniemen | ||||
Latijn | progeria adultorum[1] | |||
Nederlands | wernersyndroom[1] ziekte van Werner[1] | |||
Coderingen | ||||
ICD-10 | E34.8 | |||
ICD-9 | 259.8 | |||
OMIM | 277700 | |||
DiseasesDB | 14096 | |||
standaarden | ||||
MeSH | C16.320.925 | |||
|
Sluiten