![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Selegilin-Structural_Formulae.png/640px-Selegilin-Structural_Formulae.png&w=640&q=50)
Selegiline
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Selegiline (chemische naam :L-Deprenyl, merknaam: Eldepryl , Jumex, Zelapar, of Anipryl veterinair) is een medicijn gebruikt voor de behandeling van Parkinson en ouderdomsdementie. In normale klinische doses werkt het als een selectief irreversibele MAO-B remmer, echter in hogere doses werkt het als een volledige (niet selectieve) MAO-remmer.
Geplaatst op:
25-06-2008
25-06-2008
Dit artikel is een beginnetje over geneeskunde. U wordt uitgenodigd om op bewerken te klikken om uw kennis aan dit artikel toe te voegen.
Zie de categorie Selegiline van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.
Snelle feiten Chemische structuur, Farmaceutische gegevens ...
Selegiline | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
![]() | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Beschikbaarheid (F) | 4.4% | |||
Metabolisatie | lever | |||
Halveringstijd (t1/2) | 2 uur | |||
Gebruik | ||||
Toediening | Oraal, dermaal | |||
Risico met betrekking tot | ||||
Zwangerschapscat. | C (US) | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 14611-51-9 | |||
ATC-code | N04BD01 | |||
PubChem | 26757 | |||
DrugBank | APRD00525 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | (R)-N-methyl-N-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-prop-2-yn-1-amine | |||
Molmassa | 187.281 g/mol g/mol | |||
|
Sluiten