![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/13/Humulene.png/640px-Humulene.png&w=640&q=50)
Humuleen
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Humuleen (IUPAC-naam: 2,6,6,9-tetramethyl-1,4-8-cyclo-undecatrieen) is een organische verbinding met als brutoformule C15H24. Het is een macrocyclisch sesquiterpeen met een zoete en doordringende geur. Het is onoplosbaar in water (door de grote apolariteit van de molecule), maar mengbaar met vetten en oliën.
Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
Humuleen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van humuleen | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C15H24 | |||
IUPAC-naam | 2,6,6,9-tetramethyl-1,4-8-cyclo-undecatrieen | |||
Andere namen | α-humuleen, α-caryofyleen | |||
Molmassa | 204,35106 g/mol | |||
SMILES | CC1=CCC(C=CCC(=CCC1)C)(C)C | |||
InChI | 1S/C15H24/c1-13-7-5-8-14(2)10-12-15(3,4)11-6-9-13/h6-7,10-11H,5,8-9,12H2,1-4H3/b11-6+,13-7+,14-10+ | |||
CAS-nummer | 6753-98-6 | |||
EG-nummer | 229-816-7 | |||
PubChem | 5281520 | |||
Wikidata | Q1995108 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | 0,886 g/cm³ | |||
Kookpunt | 166-168 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Brekingsindex | 1,503 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Sluiten
Humuleen wordt aangetroffen in etherische oliën van de hop (Humulus lupulus), waaraan het zijn naam heeft ontleend, en Lindera strychnifolia. Het is een isomeer van β-caryofylleen, waarmee het vaak samen wordt aangetroffen.