1-hexeen
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Hex-1-een is een onverzadigd koolwaterstof met de brutoformule C6H12. Het is een naar benzine ruikende, kleurloze vloeistof, die vaak gewonnen wordt in aanwezigheid van meerdere isomeren. De stof is een isomeer van hexeen.
Snelle feiten hex-1-een, Structuurformule en molecuulmodel ...
hex-1-een | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van hex-1-een | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H12 | |||
IUPAC-naam | hex-1-een | |||
Molmassa | 84,16 g/mol | |||
CAS-nummer | 592-41-6 | |||
EG-nummer | 209-753-1 | |||
Wikidata | Q161637 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H225 - H304 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P301+P310 - P331 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,678 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −140 °C | |||
Kookpunt | 62-63 °C | |||
Vlampunt | −25 °C | |||
Zelfontbrandings- temperatuur | 253 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Sluiten
De stof wordt verkregen door koolwaterstoffen (aardolie) te kraken en vervolgens te destilleren. Een ander proces dat uitgevoerd wordt, is het zogenaamde SHOP-proces. Hierbij wordt etheen gebruikt om via een metathese-reactie hogere olefines te verkrijgen.