2,4-Dinitrotoluena
From Wikipedia, the free encyclopedia
From Wikipedia, the free encyclopedia
2,4-Dinitrotoluena (DNT) atau dinitro ialah sebatian organik dengan formula C7H6N2O4. Pepejal kristal kuning pucat ini terkenal sebagai bahan prekursor kepada trinitrotoluena (TNT) tetapi dihasilkan terutamanya sebagai prekursor kepada toluena diisosianat.
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC pilihan
1-Metil-2,4-dinitrobenzena | |
Nama lain
Dinitrotoluol, Metildinitrobenzena | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.046 |
KEGG | |
PubChem CID |
|
UNII | |
Nombor PBB | Molten: 1600 Solid or liquid: 2038 |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C7H6N2O4 | |
Jisim molar | 182.134 g/mol |
Rupa bentuk | Pepejal hablur kuning pucat hingga oren |
Ketumpatan | 1.52 g/cm3[1] |
Takat lebur | 70 °C (158 °F; 343 K)[1] |
Takat didih | Terurai pada suhu 250–300 °C[1] |
Tekanan wap | 1.47X10-4 mm Hg @ 22 C |
Bahaya | |
Bahaya-bahaya utama | Karsinogen, mudah terbakar (tetapi sukar dinyalakan)[3] |
Takat kilat | 207 °C; 404 °F; 480 K |
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |
LD50 (median dos) |
1,954 mg/kg (oral, tikus)[4] |
LDLo (paling rendah diketahui) |
27 mg/kg (oral, kucing)[4] |
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |
PEL (Dibenarkan) |
TWA 1.5 mg/m3 [skin][3] |
REL (Disyorkan) |
Ca TWA 1.5 mg/m3 [kulit][3] |
IDLH (Bahaya serta-merta) |
Ca [50 mg/m3][3] |
Data bahan letupan | |
Kepekaan kejutan | Tak sensitif |
Kepekaan geseran | Amat rendah |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Rujukan kotak info | |
Dinitrotoluena mempunyai enam isomer struktur. Isomer yang paling biasa ialah 2,4-dinitrotoluene. Penitratan toluena memberikan mononitrotoluena secara berurutan, DNT, dan akhirnya TNT. 2,4-DNT ialah produk utama daripada dinitrasi, produk utama yang lain ialah kira-kira 30% 1,3-DN2-T. Nitrasi 4-nitrotoluena memberikan 2,4-DNT.[5]
Kebanyakan DNT digunakan dalam pengeluaran toluena diisosianat, yang digunakan untuk menghasilkan buih poliuretana yang fleksibel. DNT dihidrogenkan untuk menghasilkan 2,4-toluenediamine, yang seterusnya difosgenkan untuk menghasilkan toluena diisosianat. Dengan cara ini, kira-kira 1.4 bilion kilogram dihasilkan setiap tahun, dari tahun 1999–2000.[6] Kegunaan lain termasuk industri bahan letupan. Ia tidak digunakan dengan sendirinya sebagai bahan letupan, tetapi sejumlah hasil DNT ditukar kepada TNT.
Dinitrotoluena kerap digunakan sebagai pemplastik, salutan penghalang, dan pengubah kadar terbakar dalam propelan (cth, serbuk mesiu tanpa asap). Oleh kerana ia mempunyai sifat karsinogenik dan toksik, formulasi moden cenderung untuk mengelakkan penggunaannya. Dalam aplikasi ini ia sering digunakan bersama dengan dibutyl phthalate.
Dinitrotoluena adalah sangat toksik dengan nilai had ambang (TLV) sebanyak 1.5 mg/m3.[7] Ia menukarkan hemoglobin kepada metemoglobin, dan ini mengurangkan kapasitinya untuk membawa oksigen.
2,4-Dinitrotoluena juga merupakan sisa berbahaya yang tersenarai di bawah 40 CFR 261.24. Nombor Sisa Berbahaya Agensi Perlindungan Alam Sekitar (EPA) Amerika Syarikat ialah D030. Kepekatan maksimum yang mungkin terkandung untuk tidak mempunyai ciri toksik ialah sebanyak 0.13 mg/L.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.