From Wikipedia, the free encyclopedia
1-Oktanol, juga dikenali sebagai oktan-1-ol, ialah sebatian organik dengan formula molekul CH3(CH2)7OH. Ia merupakan sejenis alkohol berlemak. Banyak isomer lain juga dikenali secara umum sebagai oktanol. 1-Oktanol dihasilkan untuk sintesis ester untuk digunakan dalam minyak wangi dan perasa. Ia mempunyai bau yang tajam. Ester oktanol, seperti oktil asetat, berlaku sebagai komponen minyak pati.[3] Ia digunakan untuk menilai lipofilisiti produk farmaseutikal.
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC pilihan
Oktan-1-ol | |
Nama lain
1-Oktanol; n-Oktanol; Kapril alkohol; Oktil alkohol | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol |
|
1697461 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.561 |
Nombor EC |
|
82528 | |
KEGG | |
PubChem CID |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C8H18O | |
Jisim molar | 130.23 g·mol−1 |
Rupa bentuk | Cecair tak berwarna[1] |
Bau | Wangi[1] |
Ketumpatan | 0.83 g/cm3 (20 °C)[1] |
Takat lebur | −16 °C (3 °F; 257 K)[1] |
Takat didih | 195 °C (383 °F; 468 K)[1] |
0.3 g/L (20 °C)[1] | |
Kelikatan | 7.36 cP[2] |
Bahaya | |
Piktogram GHS | |
Perkataan isyarat GHS | Warning |
Penyata bahaya GHS |
H319 |
Penyata pencegahan GHS |
P264, P280, P305+351+338, P337+313 |
NFPA 704 (berlian api) | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |
Rujukan kotak info | |
Oktanol terutamanya dihasilkan secara industri melalui oligomerisasi etilena menggunakan trietilaluminium diikuti dengan pengoksidaan produk alkylaluminium. Laluan ini dikenali sebagai sintesis alkohol Ziegler.[3] Sintesis ideal ditunjukkan:
Proses ini menghasilkan pelbagai alkohol, yang boleh diasingkan dengan penyulingan.
Proses Kuraray mentakrifkan laluan alternatif kepada penghasilan 1-oktanol, tetapi menggunakan strategi membina C4 + C4. 1,3-Butadiena didimerkan bersamaan dengan penambahan satu molekul air. Penukaran ini dimangkin oleh kompleks paladium. Alkohol tak tepu berganda yang terhasil kemudiannya dihidrogenkan. [4]
Oktanol dan air tidak boleh bercampur. Pengagihan sebatian antara air dan oktanol digunakan untuk mengira pekali partition, P, molekul itu (sering dinyatakan sebagai logaritmanya kepada asas 10, log P). Pembahagian air/oktanol ialah anggaran pembahagian yang agak baik antara membran sitosol dan lipid sistem hidupan. [5]
Banyak model penyerapan dermal (absorption) menganggap stratum corneum / pekali sekatan air dianggarkan dengan baik oleh fungsi pekali sekatan air/oktanol dalam bentuk di bawah: [6]
Di mana a dan b ialah pemalar, ialah stratum korneum/pekali pembahagian air, dan ialah pekali pembahagian air/oktanol. Nilai a dan b berbeza mengikut keadaan, tetapi Cleek & Bunge [7] telah melaporkan nilai a = 0, b = 0.74.
Dengan takat kilat 81 °C, 1-oktanol bukanlah sebuah bahan mudah terbakar, walaupun suhu autopencucuhannya serendah 245 °C. 1-Oktanol digunakan terutamanya sebagai pendahulu kepada minyak wangi. [3] Ia telah diperiksa untuk mengawal gegaran penting dan jenis gegaran saraf yang tidak disengajakan yang lain kerana bukti menunjukkan ia boleh melegakan simptom gegaran pada dos yang lebih rendah daripada yang diperlukan untuk mendapatkan tahap kelegaan gejala yang sama daripada pengambilan etanol, dengan itu mengurangkan risiko keracunan alkohol pada dos terapi.[8]
Ikatan hidrogen 1-Oktanol kepada bes Lewis. Ia adalah asid Lewis dalam model ECW dan parameter asidnya ialah E A = 0.85 dan C A = 0.87.[9]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.