From Wikipedia, the free encyclopedia
Митоз бол олон эст организмын өсөлт, хөгжил, хадгалалтыг хариуцдаг эсийн үндсэн үйл явц юм. Митоз бол эсийн хуваагдлын үндсэн үйл явц бөгөөд хромосомыг охин эсийн хооронд тэнцүү хуваарилах үүрэгтэй. Энэ нь бүх эукариот /eukaryotic/ организмын өсөлт, нөхөн сэргэлт, хөгжилд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. "Митоз" гэсэн нэр томъёог 1882 онд Уолтер Флемминг гаргаж, энэхүү нарийн төвөгтэй үйл явцын үе шатуудыг нарийн баримтжуулсан байдаг[1].
Энэ өгүүллийг Митоз өгүүлэлтэй нэгтгэх хэрэгтэй байна (Хэлэлц) |
Митоз нь төрөл бүрийн үе шатуудаас бүрдэх ба эсийн мөчлөг нь митозын нарийн төвөгтэй үйл явцаар төгсдөг. Энэ өгүүлэл нь митоз үүсэх M үе шатаас G1 үе рүү шилжих өвөрмөц шилжилтийг судалсан бөгөөд энэ нь шинэ мөчлөгийн эхлэлийг илтгэнэ.
Митоз бол удамшлын материалыг охин эсүүдэд үнэн зөв хуваарилахыг баталгаажуулдаг өндөр зохицуулалттай, эмх цэгцтэй цуврал үйл явдал юм. M -> G1 үе шат руу шилжих нь нарийн төвөгтэй молекулын механизмаар зохион байгуулагдсан урвалын дарааллыг агуулдаг ба циклин хамааралтай киназа (CDKs) ба тэдгээртэй холбоотой уураг болон циклин /cyclin/ нь эдгээр шилжилтийг зохицуулахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг юм.
Митоз хуваагдалын M үе шат: Энэ бол митоз үүсэх үе шат юм. Үүнд профаза, метафаза, анафаза, телофаза, цитокинесийн үе шатууд орно.
G1 үе шат: Энэ нь эсийн мөчлөгийн эхний завсарлага үе бөгөөд энэ хугацаанд эс ургаж, эсийн хэвийн үйл ажиллагааг гүйцэтгэдэг. Энэ нь ДНХ хуулбарлагдах синтез (S) үе шатаас өмнө явагддаг.
Профазын үед хромосомууд нягтарч, харагдахуйц болдог. Цөмийн бүрхүүл задарч, булангийн утас үүсдэг. Спиндлийн утаснууд нь хромосомтой хавсарч, эсийн хуваагдлын үед тэдгээрийг шилжүүлэхэд тусалдаг микротубулууд юм.
Метафазын үед хромосомууд эсийн төвд байрладаг. Спиндлийн утаснууд нь центромерууд дээрээ хромосомуудтай холбогддог. Центромер нь хоёр эгч хроматидыг холбодог хромосомын хэсэг юм.
Анафазын үед эгч хроматидууд салж, эсийн эсрэг туйл руу шилждэг. Булангийн утаснууд богиносдог бөгөөд энэ нь хромосомуудыг эсийн туйл руу татдаг.
Телофазын үед цөмийн бүрхүүл шинэчлэгдэж, хромосомууд задарч байна. Спиндлийн утаснууд эвдэрдэг. Дараа нь эс нь хоёр охин эсэд хуваагддаг бөгөөд тус бүр нь бүрэн хромосомтой байдаг[3].
Митозын алдаатай холбоотой хэд хэдэн өвчин байдаг. Эдгээр өвчинд дараахь зүйлс орно.
Хорт хавдар: Хорт хавдар нь эсүүд хяналтгүй хуваагддаг өвчин юм. Энэ нь эсийг зохих зохицуулалтгүйгээр хуваах митозын алдаа гарсан тохиолдолд тохиолдож болно.
Дауны хам шинж: Дауны хам шинж нь 21-р хромосомын нэмэлт хуулбараас үүдэлтэй удамшлын эмгэг юм. Энэхүү нэмэлт хромосом нь мейозын алдааны үр дүн юм.
Тернерийн /Turner/ хам шинж: Тернерийн хам шинж нь X хромосомын аль нэг нь байхгүйгээс үүсдэг удамшлын эмгэг юм. Энэ эмгэг нь мөн мейозын алдааны үр дүн юм[4].
Митозын тухай ойлголт нь 19-р зууны сүүл, 20-р зууны эхэн үеэс эхтэй. Германы биологич Теодор Бовери[5] 1902 онд удамшлын хромосомын онолыг дэвшүүлсэн нь митозын тухай ойлголтын үндэс суурийг тавьсан юм. Хожим нь 1905 онд Польш-Германы ургамал судлаач Эдуард Страсбургер [6]ургамлын эс дэх митозын үйл явцыг бие даан тайлбарлажээ. Эдгээр анхны нээлтүүд нь молекулын механизм, митозын зохицуулалтын талаархи дараагийн судалгаа хийх замыг тавьсан юм.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.