From Wikipedia, the free encyclopedia
സ്വന്തം ശരീരഭാഗത്തിന് എതിരെ ശരീരത്തിലെ തന്നെ രോഗപ്രതിരോധ സവിധാനം പ്രതികരിക്കുന്നത് മൂലം ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ എന്നറിയപ്പെടുന്നത്.[1] കുറഞ്ഞത് 80 തരം ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, ചില തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഇവ 100-ലധികം തരങ്ങളുണ്ടാകാം എന്നാണ്.[4][5][6] രോഗം ബാധിക്കുന്ന അവയവങ്ങളിൽ മിക്കവാറും എല്ലാ ശരീരഭാഗങ്ങളും ഉൾപ്പെടാം.[3] സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തവും ക്ഷണികവുമാകാം. ലക്ഷണങ്ങളിൽ ലഘുവായത് മുതൽ കഠിനമായത് വരെ ഉണ്ട്. കുറഞ്ഞ ഗ്രേഡ് പനിയും ക്ഷീണവും ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.[1]
ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ | |
---|---|
Young woman with malar rash, typically found in systemic lupus erythematosus (SLE) | |
സ്പെഷ്യാലിറ്റി | റുമറ്റോളജി, ഇമ്മ്യൂണോളജി, ഗ്യാസ്ട്രോഎൺട്രോളജി, ന്യൂറോളജി, ഡെർമ്മറ്റോളജി |
ലക്ഷണങ്ങൾ | നിരവധിയുണ്ട്, അവ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സാധാരണയായി കാണുന്നവയിൽ കുറഞ്ഞ ഗ്രേഡ് പനി, തളർച്ച എന്നിവയുണ്ട്[1] |
സാധാരണ തുടക്കം | മുതിർന്നവരിൽ[1] |
തരങ്ങൾ | List of autoimmune diseases (alopecia areata, celiac disease, diabetes mellitus type 1, Hashimoto's disease, Graves' disease, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, psoriasis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, others)[1] |
മരുന്ന് | Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, immunosuppressants, intravenous immunoglobulin[1][2] |
ആവൃത്തി | 24 million / 7% (USA)[1][3] |
രോഗ കാരണം അജ്ഞാതമാണ്.[3] ലൂപ്പസ് പോലുള്ള ചില ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ കുടുംബങ്ങളിൽ ഉള്ളവർക്ക് പാരമ്പര്യമായി ഉണ്ടാകാറുണ്ട്, ചില കേസുകൾക്ക് അണുബാധകളോ മറ്റ് പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളോ കാരണമാകാം.[1] സെലിയാക് ഡിസീസ്, ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ് ടൈപ്പ് 1, ഗ്രേവ്സ് ഡിസീസ്, ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ബവൽ ഡിസീസ്, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, അലോപ്പീസിയ ഏരിയറ്റ, അഡിസൺസ് രോഗം, പെർണീഷ്യസ് അനീമിയ, സോറിയാസിസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂസ്പസ് എന്നിവ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.[1][7] പലപ്പോഴും രോഗങ്ങളുടെ രോഗനിർണയം പ്രയാസമാണ്. [1]
ചികിത്സ രോഗത്തിന്റെ തരത്തെയും തീവ്രതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.[1] നോൺസ്റ്ററോയ്ഡൽ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മരുന്നുകളും (എൻഎസ്എഐഡി) രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകളും ഈ രോഗ ചികിത്സയ്ക്കായി പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു.[1] ഇൻട്രാവീനസ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഇടയ്ക്കിടെ ഉപയോഗിക്കാം.[2] ചികിത്സ പൊതുവേ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയാണ് ചെയ്യുന്നത്, അവ സാധാരണയായി രോഗത്തെ സുഖപ്പെടുത്തുന്നില്ല.[1]
യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ ഏകദേശം 24 ദശലക്ഷം (~7.5%) ആളുകൾ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ ബാധിച്ചവരാണ് എന്ന് കണക്കുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.[1][3] പുരുഷന്മാരേക്കാൾ സ്ത്രീകളെയാണ് രോഗം കൂടുതലായി ബാധിക്കുന്നത്.[1] പലപ്പോഴും അവ പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ ആരംഭിക്കുന്നു.[1] ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ 1900 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ ആണ് ആദ്യമായി വിവരിക്കുന്നത്.[8]
എൺപതിലധികം വ്യത്യസ്ത തരങ്ങളിൽ ചില ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവ അങ്ങനെയല്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.[9] ഈ അടയാളങ്ങളുടെയും ലക്ഷണങ്ങളുടെയും രൂപവും തീവ്രതയും സംഭവിക്കുന്ന സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ സ്ഥാനത്തെയും തരത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു വ്യക്തിക്ക് ഒരേസമയം ഒന്നിലധികം ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, കൂടാതെ ഒന്നിലധികം രോഗങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. രോഗിയിൽ കാണപ്പെടുന്ന അടയാളങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും, രോഗം തന്നെയും, പ്രായം, ഹോർമോണുകൾ, പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ എന്നിങ്ങനെയുള്ള വിവിധ ഘടകങ്ങളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടാം.[10] പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:[11]
ഈ അടയാളങ്ങളുടെയും ലക്ഷണങ്ങളുടെയും രൂപത്തിലും അളവിലും ചാഞ്ചാട്ടം ഉണ്ടാകാം, അവ വീണ്ടും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, അത് ഫ്ലെയർ-അപ്പ് എന്നറിയപ്പെടുന്നു. ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളുടെ അടയാളങ്ങൾക്കും ലക്ഷണങ്ങൾക്കും ഒപ്പം ബയോളജിക്കൽ മാർക്കറുകളിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങളും അത്തരം രോഗനിർണയത്തെ സഹായിച്ചേക്കാം.[12]
ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ സാധാരണയായി ബാധിക്കുന്ന നിരവധി മേഖലകളുണ്ട്. ഈ മേഖലകളിൽ രക്തക്കുഴലുകൾ, ബന്ധിത ടിഷ്യൂകൾ, സന്ധികൾ, പേശികൾ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, ചർമ്മം, എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾ (തൈറോയ്ഡ് അല്ലെങ്കിൽ പാൻക്രിയാസ് ഗ്രന്ഥികൾ പോലുള്ളവ) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
ഈ രോഗങ്ങൾക്ക് അവയെ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗമായി ചിത്രീകരിക്കുന്ന ചില പ്രത്യേക പാത്തോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്. അസ്വാഭാവികമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉള്ളിടത്ത് ടിഷ്യൂകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയോ ടിഷ്യു നശിക്കുകയോ ചെയ്യുക, അവയവങ്ങളുടെ വളർച്ചയിൽ മാറ്റം വരുക, രോഗത്തിന്റെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച് അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ മാറ്റം വരുക എന്നിവ ഇത്തരം സവിശേഷതകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ചില രോഗങ്ങൾ അവയവങ്ങളെ മാത്രം ബാധിക്കുന്നവയാണ്, അവ ചില ടിഷ്യൂകളെ ബാധിക്കുകയില്ല, മറ്റുള്ളവ ശരീരത്തിലെ പല ടിഷ്യൂകളെയും ബാധിക്കുന്ന വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗങ്ങളാണ്. ഒരു വ്യക്തിയുടെ രോഗം ഈ വിഭാഗങ്ങളിൽ ഏതാണ് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് അടയാളങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും വ്യത്യാസപ്പെടാം.[13]
ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളും ക്യാൻസറും തമ്മിലുള്ള മൊത്തത്തിലുള്ള പരസ്പരബന്ധം ചില ഗവേഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഒരു ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത് ചില അർബുദങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. [14] ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ വിവിധ സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ വീക്കം ഉണ്ടാക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, വീക്കം സൃഷ്ടിക്കുന്ന രീതി കാൻസർ സാധ്യതയെ കാര്യമായി സ്വാധീനിക്കുന്നില്ല. [14] മറിച്ച്, എല്ലാ ഓട്ടോ ഇമ്യൂൺ രോഗങ്ങളും ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയെയാണ് കാൻസർ സാധ്യത പ്രധാനമായും ആശ്രയിക്കുന്നത്. [14] സീലിയാക് രോഗം, ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ബവൽ ഡിസീസ് ( ക്രോൺസ് രോഗം, വൻകുടൽ പുണ്ണ് ), മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെ കാൻസറുമായി സാധാരണയായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ചില ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ ചുവടെയുണ്ട്. [14]
ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളുടെ ഏതാനും ഉദാഹരണങ്ങൾ താഴെ കൊടുക്കുന്നു.
സെലിയാക് ഡിസീസ് ദഹനനാളത്തിന്റെയും ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ക്യാൻസറുകളുമായി ശക്തമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. [14] സെലിയാക് രോഗത്തിൽ, ഗോതമ്പ്, ബാർലി, റൈ എന്നിവയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഗ്ലൂറ്റനോടുള്ള ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധശേഷി നഷ്ടപ്പെടുന്നതാണ് ഓട്ടോ ഇമ്യൂണിറ്റി പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്നത്.[14] ദഹനനാളത്തിൽ അന്നനാളം, ആമാശയം, ചെറുകുടൽ, വൻകുടൽ, മലാശയം, മലദ്വാരം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നതിനാൽ ദഹനനാളത്തിലെ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത ഇത് വർദ്ദിപ്പിക്കുന്നു.[14] ഒരു രോഗി അവരുടെ ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് ഗ്ലൂറ്റൻ നീക്കം ചെയ്താൽ ദഹനനാളത്തിലെ ക്യാൻസർ സാധ്യത ഭാഗികമായി കുറയുകയോ ഇല്ലാതാകുകയോ ചെയ്യാം.[14][15] [16] [17] [18] കൂടാതെ, സീലിയാക് രോഗം ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ക്യാൻസറുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. [14]
ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ബവൽ ഡിസീസ് (ഐബിഡി) ദഹനനാളത്തിലെ അർബുദങ്ങളുമായും ചില ലിംഫോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ക്യാൻസറുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.[14] ഐബിഡിയെ ക്രോൺസ് രോഗം അല്ലെങ്കിൽ വൻകുടൽ പുണ്ണ് എന്നിങ്ങനെ തരംതിരിക്കാം.[14] രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, ഐബിഡി ഉള്ള വ്യക്തികൾക്ക് ഗട്ട് മൈക്രോബയോമിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സാധാരണ ബാക്ടീരിയകളോടുള്ള പ്രതിരോധശേഷി നഷ്ടപ്പെടുന്നു.[14] ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥ ബാക്ടീരിയയെ ആക്രമിക്കുകയും വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ക്യാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.[14]
മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് മൊത്തത്തിൽ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഇത്കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു, പ്രധാനമായും തലച്ചോറിൽ.[14] മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ഒരു ന്യൂറോ ഡിജനറേറ്റീവ് രോഗമാണ്, അതിൽ ടി-കോശങ്ങൾ - ഒരു പ്രത്യേക തരം രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ - മസ്തിഷ്ക ന്യൂറോണുകളിലെ പ്രധാനപ്പെട്ട മൈലിൻ ഷീറ്റിനെ ആക്രമിക്കുന്നു. [19] ഇത് നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ കുറയ്ക്കുന്നു, തലച്ചോറിന്റെ വീക്കം, തുടർന്നുള്ള ക്യാൻസർ എന്നിവ ഉണ്ടാക്കുന്നു. [14]
റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് ശരീരത്തിലുടനീളമുള്ള ഫോക്കൽ ക്യാൻസറുകളുമായും അതുപോലെ ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ക്യാൻസറുമായും സൗമ്യവും എന്നാൽ കാര്യമായതുമായ ബന്ധം കാണിക്കുന്നു.[14] റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസിൽ, ശരീരത്തിന്റെ സന്ധികളും തരുണാസ്ഥികളും ഉണ്ടാക്കുന്ന കോശങ്ങൾ ആക്രമണത്തിന് വിധേയ മാവുകയും പ്രാദേശിക വീക്കം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.[14] കൂടാതെ, രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കവും അമിതമായ പ്രവർത്തനവും മറ്റ് കോശങ്ങളുടെ കൂടുതൽ മാരകമായ പരിവർത്തനത്തിന് അനുകൂലമായ ഒരു അന്തരീക്ഷം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഇത് ശ്വാസകോശത്തിലെയും ചർമ്മത്തിലെയും അർബുദ സാധ്യതയും മറ്റ് ഹെമറ്റോളജിക്കൽ ക്യാൻസറുകളുടെ അപകടസാധ്യതയും വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇവയൊന്നും സന്ധികളുടെ വീക്കം നേരിട്ട് ബാധിക്കില്ല.[20] [21]
സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് ശരീരത്തിലുടനീളമുള്ള ഫോക്കൽ ക്യാൻസറുമായും ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ക്യാൻസറുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.[14] സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് ഒന്നിലധികം അവയവ വ്യവസ്ഥകളെ ബാധിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയിൽ വ്യാപകമായ നഷ്ടമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത.[22] ശരീരത്തിലുടനീളമുള്ള വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം മറ്റ് കോശങ്ങളുടെ മാരകമായ പരിവർത്തനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വ്യവസ്ഥാപരമായ, ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ക്യാൻസറുകളുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.[14] നേരെമറിച്ച്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് ചില അർബുദങ്ങളുടെ കുറവുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ പ്രദേശങ്ങളിലെ വർദ്ധിച്ച രോഗപ്രതിരോധ നിരീക്ഷണത്തിലൂടെയാണ് ഇത് നന്നായി വിശദീകരിക്കുന്നത്, എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രദേശങ്ങളിൽ എന്തുകൊണ്ടാണ് കുറവ് അനുഭവപ്പെടുന്നത് എന്നതിനെക്കുറിച്ച് കൃത്യമായി മനസ്സിലാക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.[14]
അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയയിൽ, ആവശ്യമായ അളവിൽ രക്തകോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിൽ ശരീരം പരാജയപ്പെടുന്നു. അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രക്തകോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത് അവിടെയുള്ള സ്റ്റെം സെല്ലുകളാണ്. അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ എന്നീ എല്ലാ രക്തകോശങ്ങളുടെയും കുറവിന് കാരണമാകുന്നു.
ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളുടെ രോഗകാരണം അജ്ഞാതമാണ്.[3] ലൂപ്പസ് പോലുള്ള ചില ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ കുടുംബങ്ങളിൽ പെട്ടവർക്ക് പാരമ്പര്യമായി ഉണ്ടാകാറുണ്ട്, ചില കേസുകൾ അണുബാധകളോ മറ്റ് പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളോ കാരണവും ഉണ്ടാകാം.[1] 100-ലധികം സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുണ്ട്. [23] സെലിയാക് ഡിസീസ്, ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ് ടൈപ്പ് 1, ഗ്രേവ്സ് ഡിസീസ്, ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ബവൽ ഡിസിസ് മലവിസർജ്ജനം, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, സോറിയാസിസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് എന്നിവയാണ് സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന ചില ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ.[1] [7]
സ്വന്തം പ്രതിരോധ സംവിധാനം ശരീരത്തിനുള്ളിലെ ആരോഗ്യമുള്ള മനുഷ്യ കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കുന്ന അവസ്ഥയാണ് ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ എന്നറിയപ്പെടുന്നത്. ഓരോ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗത്തിനും കാരണമാകുന്ന കൃത്യമായ ജീനുകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ജീനോം-വൈഡ് അസോസിയേഷൻ സ്കാനുകൾ പോലുള്ള നിരവധി പരീക്ഷണാത്മക രീതികൾ ചില ജനിതക അപകടസാധ്യത വേരിയന്റുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു.[24] ജീനോം സ്കാനിംഗിലും കുടുംബ സ്വഭാവ പാരമ്പര്യ വിശകലനത്തിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്ന ഗവേഷണം, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് തുടങ്ങിയ ഓട്ടോഇമ്യൂൺ രോഗങ്ങളുടെ എറ്റിയോളജി കൂടുതൽ മനസ്സിലാക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞരെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു.[25]
പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ ഒരു ശ്രേണി ഒന്നുകിൽ ചില ഓട്ടോഇമ്യൂൺ രോഗ വികസനത്തിൽ നേരിട്ടുള്ള പങ്ക് വഹിക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ ചില ഓട്ടോഇമ്യൂൺ രോഗങ്ങൾക്ക് ഉത്തേജകമായി പ്രവർത്തിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. രാസവസ്തുക്കൾ, അണുബാധ, ഭക്ഷണക്രമം, കുടൽ ഡിസ്ബയോസിസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ മൂലമാകാം ഓട്ടോഇമ്യൂൺ രോഗങ്ങളുടെ എഴുപത് ശതമാനം വരെ ഉണ്ടാകുന്നതെന്നാണ് നിലവിലെ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. ഒരു കൂട്ടം ഘട്ടങ്ങൾ ഓട്ടോഇമ്യൂൺ രോഗത്തിന്റെ സാധ്യതയ്ക്ക് തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, എന്നിരുന്നാലും ഇതിന് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായ തെളിവുകളൊന്നുമില്ല.[30]
രാസവസ്തുക്കൾ നേരിട്ടുള്ള പരിതസ്ഥിതിയിൽ അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകളുടെ രൂപത്തിൽ ആവാം. ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ: ഹൈഡ്രസീനുകൾ, ഹെയർ ഡൈകൾ, ട്രൈക്ലോറോഎത്തിലീൻ, ടാർട്രാസൈനുകൾ, അപകടകരമായ മാലിന്യങ്ങൾ, വ്യാവസായിക ഉദ്വമനം.[31]
അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം ഓട്ടോഇമ്യൂൺ രോഗമായ ഡെർമറ്റോമയോസിറ്റിസിന്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്,[32] കീടനാശിനികളുടെ സമ്പർക്കം റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് വികസനത്തിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു,[33] പ്രായമായവരിൽ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കുറയുന്നത് തടയുന്നതിൽ വിറ്റാമിൻ ഡി ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.[34] ഓട്ടോഇമ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ ഒരു ഘട്ടമായ ടി സെൽ ആക്റ്റിവേറ്ററുകളായി സാംക്രമിക ഏജന്റുമാരെ കണക്കാക്കുന്നു. ഈ സംവിധാനങ്ങൾ താരതമ്യേന അജ്ഞാതമാണ്, എന്നാൽ ഗില്ലിൻ-ബാരെ സിൻഡ്രോം, റുമാറ്റിക് ഫീവർ തുടങ്ങിയ അണുബാധകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഓട്ടോഇമ്യൂൺ രോഗങ്ങളെ വിശദീകരിക്കുന്നതിനുള്ള നിലവിലെ ബദൽ സിദ്ധാന്തങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് ഇത്. [35]
ഒരു ഓട്ടോ ഇമ്യൂൺ രോഗാവസ്ഥ എങ്ങനെ ഉണ്ടാകുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിരവധി വ്യത്യസ്ത സിദ്ധാന്തങ്ങളുണ്ട്. ചില പൊതുവായവ ചുവടെ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.
മനുഷ്യന്റെ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥ സാധാരണയായി ടി സെല്ലുകളും ബി സെല്ലുകളും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അവ സെൽഫ് പ്രോട്ടീനുമായി പ്രതിപ്രവർത്തനം നടത്താൻ കഴിവുള്ളവയാണ്, എന്നാൽ ഈ സ്വയം പ്രതിപ്രവർത്തന കോശങ്ങൾ സാധാരണയായി ഒന്നുകിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിനുള്ളിൽ സജീവമാകുന്നതിന് മുമ്പ് നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ ഇത് ഒരു നിർജ്ജീവാവസ്ഥയിലേക്ക് മാറ്റപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ റെഗുലേറ്ററി സെല്ലുകൾ വഴി രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിനുള്ളിലെ അവരുടെ റോളിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഈ സംവിധാനങ്ങളിലൊന്ന് പരാജയപ്പെടുമ്പോൾ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിനുള്ളിൽ പ്രവർത്തനക്ഷമമാകുന്ന സ്വയം പ്രതിപ്രവർത്തന കോശങ്ങളുടെ ഒരു റിസർവോയർ സാധ്യമാണ്. ടി സെൽ പ്രായപൂർത്തിയായ ഒരു രോഗപ്രതിരോധ കോശമായി വികസിക്കുന്നതിനാൽ, തൈമസിനുള്ളിലെ നെഗറ്റീവ് സെലക്ഷൻ പ്രക്രിയയിലൂടെ സ്വയം-പ്രതിക്രിയാത്മക ടി കോശങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നത് തടയുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ നടക്കുന്നു.
Campylobacter jejuni പോലുള്ള ചില അണുബാധകൾക്ക് നമ്മുടെ സ്വന്തം തന്മാത്രകൾക്ക് സമാനമായ ആന്റിജനുകൾ ഉണ്ട്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, C. jejuni-നുള്ള ഒരു സാധാരണ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം, പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകളുടെ ആക്സോണുകൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള മൈലിൻ ആവരണത്തിന്റെ ഗാംഗ്ലിയോസൈഡുകളുമായി (അതായത്, Guillain-Barré ) കുറഞ്ഞ അളവിൽ പ്രതികരിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് കാരണമാകും. ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളുടെ അന്തർലീനമായ പാത്തോഫിസിയോളജിയെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പ്രധാന ധാരണ, ഓട്ടോ ഇമ്യൂൺ രോഗങ്ങൾക്കിടയിൽ ജനിതക പങ്കിടലിന്റെ ഒരു പരിധിവരെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ജീനോം-വൈഡ് അസോസിയേഷൻ സ്കാനുകളുടെ പ്രയോഗമാണ്.[36]
മറുവശത്ത്, സ്വയം-പ്രതികരണാത്മകമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഓട്ടോ-ആന്റിബോഡികൾ, സ്വയം-റിയാക്ടീവ് ടി സെല്ലുകൾ), കേടുപാടുകളോ അല്ലാതെയോ അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പാത്തോളജിയോ ആണ് ഓട്ടോ ഇമ്യൂണിറ്റി.[37] ഇക്കാരണത്താൽ, ഓട്ടോആൻറിബോഡികൾ മിക്ക സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങളുടെയും മുഖമുദ്രയാണ്. [38] ഇത് ചില അവയവങ്ങളിൽ മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയേക്കാം (ഉദാ: ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ്) അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ സ്ഥലങ്ങളിൽ ഒരു പ്രത്യേക ടിഷ്യു കളെ ബാധിക്കുന്നു (ഉദാ. ശ്വാസകോശത്തിലെയും വൃക്കയിലെയും ബേസ്മെൻറ് മെംബ്രണിനെ ബാധിച്ചേക്കാവുന്ന ഗുഡ്പാസ്ചർ രോഗം).
ഒരു രോഗത്തെ ഒരു ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗമായി കണക്കാക്കണമെങ്കിൽ അത് ആദ്യം 1957-ൽ ഏണസ്റ്റ് വൈറ്റെബ്സ്കിയും സഹപ്രവർത്തകരും ചേർന്ന് രൂപപ്പെടുത്തിയതും 1994-ൽ പരിഷ്ക്കരിച്ചതും ആയ വൈറ്റെബ്സ്കിയുടെ പോസ്റ്റുലേറ്റുകൾക്ക് ഉത്തരം നൽകേണ്ടതുണ്ട്:[39][40]
ആദ്യകാല ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും സാധാരണ അസുഖങ്ങൾ പോലെയാണ്: ക്ഷീണം, പനി, അസ്വാസ്ഥ്യം, സന്ധി വേദന, ചുണങ്ങു തുടങ്ങിയവ. രോഗം ബാധിച്ച സ്ഥലം, രോഗം ഉണ്ടാക്കുന്ന ഏജന്റുകൾ, വ്യക്തികൾ എന്നിവയിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ, ശരിയായ രോഗനിർണയം ബുദ്ധിമുട്ടായിരുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, രോഗനിർണയം ആരംഭിക്കുന്നത് ഒരു രോഗിയുടെ കുടുംബ ചരിത്രം പരിശോധിക്കുന്നതിലൂടെയാണ്. പിന്നീട് മറ്റ് വിവിധ പരിശോധനകള് നടത്തുന്നു, കാരണം ഒരൊറ്റ പരിശോധനയ്ക്കും ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല. [31]
ശരീരം സ്വന്തം കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കുമ്പോൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ആന്റി ന്യൂക്ലിയർ ആന്റിബോഡികൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന അസാധാരണ പ്രോട്ടീനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പരിശോധന. [31] പല വൈകല്യങ്ങളിലും ഇത് പോസിറ്റീവ് ആയി കാണിച്ചേക്കാം. 95% പോസിറ്റീവ് ടെസ്റ്റ് റേറ്റ് ഉള്ള സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ ടെസ്റ്റ് ഏറ്റവും ഉപയോഗപ്രദമാണ്. [41]
രക്തകോശങ്ങളുടെ മെച്യൂരിറ്റി ലെവലുകൾ, എണ്ണം, വലിപ്പം എന്നി അളവുകൾ എടുക്കുന്ന ഒരു രക്ത പരിശോധന.[31] ടാർഗെറ്റഡ് സെല്ലുകൾ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ, ഹീമോഗ്ലോബിൻ, ഹെമറ്റോക്രിറ്റ്, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ എന്നിവയാണ്. ഇവയുടെ എണ്ണത്തിലെ വർദ്ധനവോ കുറവോ അടിസ്ഥാനമാക്കി, അടിസ്ഥാനപരമായ രോഗാവസ്ഥകൾ കൂടി കണക്കിലെടുത്ത് രോഗനിർണയം നടത്താം. സാധാരണഗതിയിൽ, ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗത്തിൽ വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം കുറഞ്ഞ (ല്യൂക്കോപീനിയ) കാണപ്പെടാം. ശരിയായ രോഗനിർണയത്തിനായി, കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്. [42]
രക്തത്തിനുള്ളിലെ കോബ്ലിമെന്റ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഗ്രൂപ്പിന്റെ അളവ് അളക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പരിശോധന. കോബ്ലിമെന്റ് കുറഞ്ഞ അളവിൽ ആയാൽ അത് രോഗത്തിന്റെ സൂചനയായിരിക്കാം. [31]
കരളിൽ നിർമ്മിക്കുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീൻ ആയ സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ സാധാരണയായി വീക്കം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളിൽ ഇത് കൂടുതലായിരിക്കാം. [31]
ഈ പരിശോധന ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ ഒരു രോഗിയുടെ രക്തകോശങ്ങൾ അടിയുന്നതിന്റെ നിരക്ക് അളക്കുന്നു. കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ കോശങ്ങൾ അടിയുന്നത് ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ ലക്ഷണമായ വീക്കം സൂചിപ്പിക്കാം. [31]
ഈ പരിശോധനകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ആന്റിബോഡി അസാധാരണത്വങ്ങളും വീക്കവുമാണ്. നിലവിലുള്ള ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്ൻ . [31]
ചികിത്സ രോഗത്തിന്റെ തരത്തെയും തീവ്രതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും വിട്ടുമാറാത്തവയാണ്, അവയ്ക്ക് കൃത്യമായ ചികിത്സയില്ല, എന്നാൽ ചികിത്സയിലൂടെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കാനും നിയന്ത്രിക്കാനും കഴിയും. സാധാരണ ചികിത്സാ രീതികളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: [11]
പരമ്പരാഗത ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളിൽ ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം ടിഷ്യൂകൾക്കെതിരായ പ്രതിരോധ പ്രതികരണം കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണങ്ങൾ: [43]
രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ മൊത്തത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ആശ്വാസം രോഗിയുടെ ജീവിതത്തിന് അപകടകരമായേക്കാവുന്ന അണുബാധകളെ ചെറുക്കാനുള്ള കഴിവ് കുറയ്ക്കുന്നത് കൂടി പരിഗണിച്ച് സന്തുലിതമാക്കണം. [44]
പാരമ്പര്യേതര ചികിത്സകൾ ഗവേഷണം ചെയ്യുകയും വികസിപ്പിക്കുകയും ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്തു വരുന്നുണ്ട് പ്രത്യേകിച്ചും പരമ്പരാഗത ചികിത്സകൾ പരാജയപ്പെടുമ്പോൾ. ഈ രീതികൾ ഒന്നുകിൽ ശരീരത്തിലെ രോഗകാരി കോശങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നത് തടയുക, അല്ലെങ്കിൽ ഈ കോശങ്ങളെ സ്വാഭാവികമായി അടിച്ചമർത്തുന്ന പാതയിൽ മാറ്റം വരുത്തുക എന്നതാണ് ചെയ്യുന്നത്. [44] [45] ഈ ചികിത്സകൾ രോഗിക്ക് വിഷാംശം കുറയ്ക്കുകയും കൂടുതൽ നിർദ്ദിഷ്ട ലക്ഷ്യങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. [45] അത്തരം ഓപ്ഷനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ, കോശജ്വലന രോഗങ്ങളിൽ, മനുഷ്യന്റെ അഡാപ്റ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ സഹജമായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളുടെ വ്യതിചലന പ്രതികരണങ്ങളിലൂടെയാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത്. ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺരോഗങ്ങളിൽ, ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം പ്രോട്ടീനുകൾക്കെതിരെ രോഗിയുടെ പ്രതിരോധ സംവിധാനം സജീവമാകുന്നു. വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന രോഗങ്ങളിൽ, ന്യൂട്രോഫിലുകളും മറ്റ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും സൈറ്റോകൈനുകളും കീമോകൈനുകളും ഉപയോഗിച്ച് ഘടനാപരമായി റിക്രൂട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇത് ടിഷ്യു നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ജീനുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെയും രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളിലെ കോശജ്വലന ജീനുകളെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലൂടെയും വീക്കം ലഘൂകരിക്കുന്നത് ഒരു നല്ല ചികിത്സാ സമീപനമാണ്. [46] [47] [48] ഓട്ടോആന്റിബോഡികളുടെ ഉത്പാദനം ആരംഭിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, ഓട്ടോആൻറിബോഡികൾക്ക് സ്വന്തം ഉൽപ്പാദനം നിലനിർത്താനുള്ള ശേഷിയുണ്ടെന്നതിന് ഒരു തെളിവുണ്ട്. [49]
സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ പഠിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, ചില കേസുകളിൽ ഇത് ചില നല്ല ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുകയും ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. [50]
ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന പാൻക്രിയാറ്റിക് β കോശങ്ങൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള മെഡിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ പുരോഗമിക്കുകയാണ്. [51]
ഈ സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ കോശങ്ങളും ഹ്യൂമറൽ ഘടകങ്ങളും പ്രദർശിപ്പിക്കുന്ന ഗ്ലൈക്കനുകൾ (പോളിസാക്രറൈഡുകൾ) രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി പ്രവർത്തനം മധ്യസ്ഥമാക്കുന്നു. ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ ശേഷിയുള്ള വ്യക്തികൾക്ക് അവരുടെ ഗ്ലൈക്കോസൈലേഷൻ പ്രൊഫൈലിൽ മാറ്റങ്ങളുണ്ട്, അങ്ങനെ ഒരു പ്രോ-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം അനുകൂലമാണ്. വ്യക്തിഗത ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾക്ക് സവിശേഷമായ ഗ്ലൈക്കൻ ഒപ്പുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കുമെന്ന് കൂടുതൽ അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. [52]
ശുചിത്വ സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ശുചിത്വം മുൻകാലങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് കുറച്ച് ആന്റിജനുകളിലേക്ക് കുട്ടികളെ തുറന്നുകാട്ടുന്നു, ഇത് അവരുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ അമിതമായി പ്രവർത്തിക്കുകയും സ്വന്തം ടിഷ്യുകളെ വിദേശികളാണെന്ന് തെറ്റിദ്ധരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ അല്ലെങ്കിൽ ആസ്ത്മ പോലുള്ള അലർജി അവസ്ഥകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. [53]
അഡാപ്റ്റീവ് ആയതും, സഹജമായതും ആയ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ സഹായിക്കുന്ന ഒരു ഇമ്മ്യൂൺ റെഗുലേറ്റർ എന്നാണ് വിറ്റാമിൻ ഡി അറിയപ്പെടുന്നത്. [54] [55] പാരമ്പര്യമോ പാരിസ്ഥിതികമോ ആയ കാരണങ്ങളാലുള്ള വൈറ്റമിൻ ഡിയുടെ കുറവ്, കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമല്ലാത്തതും ദുർബലവുമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങളുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുകയും ചെയ്യും. [55] വിറ്റാമിൻ ഡി ഉള്ളതിനാൽ, വിറ്റാമിൻ ഡി റെസ്പോൺസ് ഏലമെന്റ് (വിഡിആർഇ) എൻകോഡ് ചെയ്യുകയും പാറ്റേൺ റെക്കഗ്നിഷൻ റിസപ്റ്റർ (പിആർആർ) പ്രതികരണങ്ങളും ആ പ്രതികരണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകളും വഴി പ്രകടിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. [54] പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട ഡിഎൻഎ ടാർഗെറ്റ് സീക്വൻസ് 1,25-(OH)2D3 എന്നറിയപ്പെടുന്നു. [54] 1,25-(OH)2D3 ന്റെ എക്സ്പ്രഷൻ മാക്രോഫേജുകൾ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് സെല്ലുകൾ, ടി-സെല്ലുകൾ, ബി-സെല്ലുകൾ എന്നിവയാൽ പ്രചോദിപ്പിക്കപ്പെടാം. [54] 1,25-(OH)2D3 ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി സൈറ്റോകൈനുകളുടെ ഉത്പാദനം അടിച്ചമർത്തപ്പെടുകയും കൂടുതൽ ടോളറോജെനിക് റെഗുലേറ്ററി ടി-സെല്ലുകൾ എക്സ്പ്രസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. [54] സെൽ പക്വതയിൽ വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ സ്വാധീനം, പ്രത്യേകിച്ച് ടി-കോശങ്ങൾ, അവയുടെ ഫിനോടൈപ്പ് എക്സ്പ്രഷൻ എന്നിവയാണ് ഇതിന് കാരണം. [54] 1,25-(OH)2D3 എക്സ്പ്രഷന്റെ അഭാവം, ടോളറൻസ് കുറഞ്ഞ ടി-സെല്ലുകളിലേക്കുള്ള ആന്റിജനുകളുടെ വലിയ അവതരണത്തിലേക്കും, ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രതികരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലേക്കും നയിച്ചേക്കാം. [54]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.