Изобутанол ( номенклатура на IUPAC : 2-метилпропан-1-ол ) е органско соединение со формулата (CH 3 ) 2 CHCH 2 OH (понекогаш претставено како i -BuOH ). Оваа безбојна, запалива течност со карактеристичен мирис главно се користи како растворувач или директно или преку нејзините естри. Неговите изомери се 1-бутанол, 2-бутанол и <i id="mwLw">терц</i> -бутанол, од кои сите се важни и корисни во индустријата.[4]
 | |
 | |
 | |
Претпочитано име по МСЧПХ: 2-Methylpropan-1-ol | |
Други називи Isobutyl alcohol | |
| Назнаки | |
|---|---|
78-83-1  | |
| Бајлштајн | 1730878 |
| ChEBI | CHEBI:46645 |
| ChEMBL | ChEMBL269630 |
| ChemSpider | 6312 |
| EC-број | 201-148-0 |
Гмелин |
49282 |
InChI
| |
| 3Д-модел (Jmol) | Слика |
| KEGG | C14710 |
| PubChem | 6560 |
| RTECS-бр. | NP9625000 |
| |
| UNII | 56F9Z98TEM |
| Својства | |
| Хемиска формула | |
| Моларна маса | 0 g mol−1 |
| Изглед | Colorless liquid |
| Мирис | sweet, musty[1] |
| Густина | 0.802 g/cm3, liquid |
| Точка на топење | |
| Точка на вриење | |
| 8.7 mL/100 mL[2] | |
| log P | 0.8 |
| Парен притисок | 9 mmHg (20°C)[1] |
| Показател на прекршување (nD) | 1.3959 |
| Вискозност | 3.95 cP at 20 °C |
| Опасност | |
| GHS-ознаки: | |
Пиктограми |
   |
Сигнални зборови |
Опасност |
Изјави за опасност |
H226, H315, H318, H335, H336 |
Изјави за претпазливост |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P332+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 |
| NFPA 704 | |
| Температура на запалување | 28 °C (82 °F; 301 K) |
| 415 °C (779 °F; 688 K) | |
| Граници на запалливост | 1.7–10.9% |
| Смртоносна доза или концентрација: | |
LDLo (најниска објавена) |
3750 mg/kg (rabbit, oral) 2460 mg/kg (rat, oral)[3] |
| NIOSH (здравствени граници во САД): | |
PEL (дозволива) |
TWA 100 ppm (300 mg/m3)[1] |
REL (препорачана) |
TWA 50 ppm (150 mg/m3)[1] |
IDLH (непосредна опасност) |
1600 ppm[1] |
| Безбедносен лист | ICSC 0113 |
| Дополнителни податоци | |
| (што е ова?) (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
| Наводи | |
Производство
Изобутанолот се произведува со карбонилирање на пропилен . Индустриски мора се практикуваат два методи, хидроформилацијата е почеста и генерира мешавина од изобутиралдехид и бутиралдехид :
- CH 3 CH = CH 2 + CO + H 2 → CH 3 CH 2 CH 2 CHO
Реакцијата се катализира со комплекси на кобалт или родиум. Добиените алдехиди се хидрогенизираат до алкохолите, кои потоа се одвојуваат. Кај Reppe карбонилацијата се добиваат истите производи, но хидрогенизацијата се врши со реакција на поместување вода-гас .[4]
Лабораториска синтеза
Пропанолот и метанолот може да се реагира за да се произведе изобутил алкохол преку кондензација на Гуербет .[5]
Биосинтеза на изобутанол
E. coli како и неколку други организми се генетски модифицирани за да произведуваат C4 алкохоли од гликоза, вклучувајќи изобутанол, 1-бутанол, 2-метил-1-бутанол, 3-метил-1-бутанол и 2-фенилетанол. Високо активниот биосинтетички пат на аминокиселините на домаќинот се префрла на производство на алкохол. α- Кетоизовалератот, добиен од валин, е склон кон декарбоксилација за да даде изобутиралдехид, кој е подложен на редукција на алкохол:[6]
- (CH 3 ) 2 CHC(O)CO2 H → (CH 3 ) 2 CHCHO + CO2
- (CH 3 ) 2 CHCHO + NADH + H + → (CH 3 ) 2 CHCH 2 OH + NAD +
Апликации
Употребата на изобутанол и n-бутанол се слични. Тие често се користат наизменично. Главните апликации се како лакови и прекурсори на естрите, кои се корисни растворувачи, на пр. изобутил ацетат . Изобутил естрите на фталната, адипската и сродните дикарбоксилни киселини се вообичаени пластификатори . Изобутанолот е исто така составен дел на некои биогорива .[7]
Безбедност и регулација
Изобутанолот е еден од најмалку токсичните бутаноли со LD50 од 2460 mg/kg (стаорец, орално).
Во март 2009 година, Владата на Канада објави забрана за употреба на изобутанол во козметиката .[8]
Поврзано
Надворешни врски
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
