ķīmisks savienojums From Wikipedia, the free encyclopedia
Ciklopentāns (C5H10) ir bezkrāsains, ūdenī nešķīstošs šķidrums ar savdabīgu smaržu. Neierobežoti jaucas ar etanolu un ēteri.[1] Ciklobutāns pieder pie cikloalkāniem. Ciklopentāns ir viegli uzliesmojošs.
Ciklopentāns | |
---|---|
Ciklopentāna struktūrformulas un molekulas modeļi | |
Citi nosaukumi | pentametilēns |
CAS numurs | 287-92-3 |
Ķīmiskā formula | C5H10 |
Molmasa | 70,1 g/mol |
Blīvums | 751 kg/m3 |
Kušanas temperatūra | −93,9 °C |
Viršanas temperatūra | 49,2 °C |
Šķīdība ūdenī | nešķīst |
Ciklopentāna molekulai ir saliekta piecstūra forma (molekula nav planāra). Divi oglekļa atomi vienmēr ir izvirzīti no pārējo triju atomu plaknes. Var būt divas ciklopentāna konformācijas, kas viegli pāriet viena otrā. Divaizvietotiem ciklopentāniem iespējama telpiskā izomērija, jo aizvietotāji var novietoties vienā pusē vai abās pusēs ciklam.
Alumīnija oksīda klātienē ciklopentāns var rasties no cikloheksāna augstas temperatūras un liela spiediena apstākļos. Rūpnieciski ciklopentānu iegūst, reducējot ciklopentanonu. Var iegūt arī no 2-metilbutāna (izopentāna) katalītiskā riforminga procesā vai arī, hidrogenējot ciklopentadiēnu. Tāpat ciklopentānu var iegūt ar tradicionālo metodi, 1,5-dibrompentānam reaģējot ar cinku.
Ciklopentāns atrodams dažu veidu naftā un to var iegūt no naftas pārstrādes produktiem.
Ciklopentānam raksturīgas parastās alkānu reakcijas, piemēram, aizvietošanās reakcijas pēc brīvo radikāļu mehānisma.
Ciklopentānu izmanto par aukstumaģentu saldēšanas iekārtās, lai aizstātu videi kaitīgos freonus. Lieto arī sintētisko sveķu un gumijas piedevu ražošanā. Izmanto arī organiskajā sintēzē.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.