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화합물 위키백과, 무료 백과사전
이름 | |
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IUPAC 이름
S-methyl-L-cysteine | |
체계명
2-amino-3-(methylthio)propanoic acid | |
별칭
3-methylthioalanine | |
식별자 | |
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3D 모델 (JSmol) |
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ChEBI |
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ChEMBL |
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ChemSpider |
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DrugBank |
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ECHA InfoCard | 100.013.365 |
EC 번호 |
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KEGG |
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PubChem CID |
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UNII |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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성질 | |
C4H9NO2S | |
몰 질량 | 135.18 g·mol−1 |
겉보기 | 흰색 고체 |
녹는점 | 248 °C (478 °F; 521 K) |
위험 | |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 경고 |
GHS 유해위험문구 |
H302, H315, H319, H335 |
GHS 예방조치문구 |
P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 |
S-메틸시스테인(영어: S-methylcysteine)은 화학식이 CH3SCH2CH(NH2)CO2H인 아미노산이다. S-메틸시스테인은 시스테인의 S-메틸화 유도체이다. 이 아미노산은 많은 식용 채소를 포함한 식물에서 널리 생성된다.[1]
S-메틸시스테인은 유전적으로 암호화되어 있지 않지만 시스테인의 번역 후 메틸화에 의해 생성된다. 한 가지 경로는 아연-시스테인산염 함유 복구 효소에 의해 알킬화된 DNA로부터 메틸기 전이를 포함한다.[2][3]
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