시토크롬 P450 2D6(CYP2D6)은 인간에서 CYP2D6 유전자에 의해 암호화되는 효소이다. CYP2D6은 주로 간에서 발현되는 것으로 알려져 있다. 이것은 또한 흑질(Substantia nigra)를 포함하여 중추 신경계의 영역에서 고도로 표현된다. 뇌의 중추신경계
P450(CYP) 경로를 통한 약물 대사와 제거에 일부 간섭한다. 구체적으로 시메티딘은 P450 효소인 CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4의 억제제 역할을 하여, 앞의 효소들을 통한 약물의 대사를 감소시킨다. 따라서 시메티딘은 여러
P450 3A4 약칭 CYP3A4 , EC 1.14.13.97)는 주로 간과 내장에서 발견되는 신체의 중요한 효소이다. 독소나 약물과 같은 작은 외부 유기 분자(이종 생체)를 산화시켜 몸에서 제거할 수 있다. CYP3A5 CYP3A7 CYP2D6 GRCh38: Ensembl
(그러나 리토나비르(ritonavir)는 CYP3A를 억제함으로써 엘비테그라비어(Elvitegravir)의 농도를 증가시키기도 한다.) 또한, 엘비테그라비르(Elvitegravir)는 CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A, 여러 UGT의 약한 중간유도제다
니솔디핀(nisoldipine); 옥시코돈(oxycodone)—옥시코돈(oxycodone)의 농도가 크게 증가함; 페니토인(phenytoin)—CYP2C9에 의한 페니토인 대사 유도; 피모자이드(pimozide); 퀴니딘(quinidine); 라놀라진(ranolazine); 살메테롤(salmeterol);