1-피롤린-5-카복실산

1-피롤린-5-카복실산
이름
	IUPAC 이름 3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid
	별칭 1-pyrroline-5-carboxylic acid; delta-1-pyrroline-5-carboxylic acid; P5C
식별자
CAS 번호	2906-39-0 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChEBI	CHEBI:1372 ;
ChEMBL	ChEMBL1161508 ;
ChemSpider	1159 ;
KEGG	C04322 ;
MeSH	Delta-1-pyrroline-5-carboxylate
PubChem CID	1196;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00863056 ;
	InChI InChI=1S/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h3-4H,1-2H2,(H,7,8) Key: DWAKNKKXGALPNW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h3-4H,1-2H2,(H,7,8) Key: DWAKNKKXGALPNW-UHFFFAOYAB;
	SMILES C1CC(N=C1)C(=O)O; O=C(O)C1/N=C\CC1;
성질
화학식	C5H7NO2
몰 질량	113.115 g/mol
산성도 (pKa)	1.82/6.07
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

1-피롤린-5-카복실산(영어: 1-pyrroline-5-carboxylic acid)은 프롤린의 대사 과정에서의 대사 중간생성물인 이미노산이다. 프롤린의 생합성 과정에서 1-피롤린-5-카복실산은 피롤린-5-카복실산 환원효소에 의해 프롤린으로 전환된다. 1-피롤린-5-카복실산은 프롤린의 이화 대사 경로에서 프롤린 산화효소에 의해 프롤린으로부터 생성된다. 1-피롤린-5-카복실산은 비효소적으로 글루탐산 γ-세미알데하이드로 전환된 후 글루탐산 세미알데하이드 탈수소효소에 의해 글루탐산으로 전환된다.

간략 정보 이름, 식별자 ...

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프롤린

[1]
“computed by Chemicalize from ChemAxon”.

[pKa-1] [1]
“computed by Chemicalize from ChemAxon”.

[1]

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1-피롤린-5-카복실산

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같이 보기

각주

이름

IUPAC 이름 3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid
별칭 1-pyrroline-5-carboxylic acid delta-1-pyrroline-5-carboxylic acid P5C
식별자
CAS 번호	2906-39-0^아니오
3D 모델 (JSmol)	Interactive image Interactive image
ChEBI	CHEBI:1372^예
ChEMBL	ChEMBL1161508^예
ChemSpider	1159^예
KEGG	C04322^예
MeSH	Delta-1-pyrroline-5-carboxylate
PubChem CID	1196
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00863056
InChI InChI=1S/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h3-4H,1-2H2,(H,7,8)^예 Key: DWAKNKKXGALPNW-UHFFFAOYSA-N^예 InChI=1/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h3-4H,1-2H2,(H,7,8) Key: DWAKNKKXGALPNW-UHFFFAOYAB
SMILES C1CC(N=C1)C(=O)O O=C(O)C1/N=C\CC1
성질
화학식	C₅H₇NO₂
몰 질량	113.115 g/mol
산성도 (pK_a)	1.82/6.07^[1]
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 아니오 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?) 정보상자 각주