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아크리딘(Acridine)은 안트라센(anthracene)으로부터 유래된 알칼로이드로서 자극적인 냄새가 나는 물질이다. 아크리딘은 색이 없거나 밝은 노란색을 띠며 녹는점은 110도이며 끓는점은 346도이다. 1870년에 독일에서 칼 그랩(Carl Grab)과 아인리히 카로(Heinrich Caro)에 의해 발견되었으며 1917년에 에를리히(Ehrlich)와 벤다(Benda)에 의해 항박테리아 효과가 있는 것으로 밝혀졌다. 2차대전 당시 많이 사용되다가 페니실린으로 인해 잊혔다가 오늘날에 다시 주목 받고 있다. 아크리딘의 유도체들은 항암, 구충, 항균 등에 효과가 있다.
이름 | |
---|---|
우선명 (PIN)
Acridine[1] | |
별칭 | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol) |
|
120200 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.429 |
EC 번호 |
|
143403 | |
PubChem CID |
|
RTECS 번호 |
|
UNII | |
UN 번호 | 2713 |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| |
성질 | |
C13H9N | |
몰 질량 | 179.222 g·mol−1 |
겉보기 | White powder |
냄새 | Irritating |
밀도 | 1.005 g/cm3 (20 °C)[2] |
녹는점 | 106–110 °C (223–230 °F; 379–383 K) at 760 mmHg[2] |
끓는점 | 344.86 °C (652.75 °F; 618.01 K) at 760 mmHg[2] |
46.5 mg/L[2] | |
용해도 | Soluble in CCl4, alcohols, (C2H5)2O, C6H6[2] |
log P | 3.4[2] |
증기 압력 | 0.34 kPa (150 °C) 2.39 kPa (200 °C) 11.13 kPa (250 °C)[4] |
산성도 (pKa) | 5.58 (20 °C)[2] |
UV-vis (λmax) | 392 nm[5] |
자화율 (χ) |
-123.3·10−6 cm3/mol |
열화학 | |
열용량 (C) |
205.07 J/mol·K[4] |
표준 몰 엔트로피 (S |
208.03 J/mol·K[4] |
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298) |
179.4 kJ/mol[2] |
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298) |
6581.3 kJ/mol[4] |
위험 | |
GHS 그림문자 | [5] |
신호어 | 위험 |
GHS 유해위험문구 |
H302, H312, H315, H319, H332, H335[5] |
GHS 예방조치문구 |
P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 |
NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |
LD50 (median dose) |
500 mg/kg (mice, oral)[3] |
NIOSH (미국 건강 노출 한계): | |
PEL (허용) |
TWA 0.2 mg/m3 (benzene-soluble fraction)[6] |
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