뷰티르알데하이드

뷰티르알데하이드^[1]
이름
	우선명 (PIN) Butanal
	별칭 Butyraldehyde
식별자
CAS 번호	123-72-8 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
3DMet	B00287;
ChEBI	CHEBI:15743 ;
ChEMBL	ChEMBL1478334;
ChemSpider	256 ;
ECHA InfoCard	100.004.225
EC 번호	204-646-6;
KEGG	C01412 ;
PubChem CID	261;
RTECS 번호	ES2275000;
UNII	H21352682A ;
UN 번호	1129
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8021513 ;
	InChI InChI=1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3 Key: ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3 Key: ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYAZ;
	SMILES O=CCCC;
성질
화학식	C4H8O
몰 질량	72.107 g·mol−1
겉보기	Colorless liquid
냄새	Pungent, aldehyde odor
밀도	0.8016 g/mL
녹는점	−96.86 °C (−142.35 °F; 176.29 K)
끓는점	74.8 °C (166.6 °F; 347.9 K)
임계점 (T, P)	537 K (264 °C),; 4.32 MPa (42.6 atm)
물에서의 용해도	7.6 g/100 mL (20 °C)
용해도	Miscible with organic solvents
log P	0.88
자화율 (χ)	−46.08·10−6 cm3/mol
굴절률 (nD)	1.3766
점도	0.45 cP (20 °C)
쌍극자 모멘트	2.72 D
열화학
열용량 (C)	163.7 J·mol−1·K−1 (liquid) ; 103.4 J·mol−1·K−1 (gas)
표준 몰 엔트로피 (So298)	246.6 J·mol−1·K−1 (liquid) ; 343.7 J·mol−1·K−1 (gas)
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298)	−239.2 kJ·mol−1 (liquid) ; −204.8 kJ·mol−1 (gas)
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298)	2470.34 kJ·mol−1
위험
물질 안전 보건 자료	Sigma-Aldrich
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H225, H319
GHS 예방조치문구	P280, P304+340, P302+352, P210, P305+351+338
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	3 3 0
인화점	−7 °C (19 °F; 266 K)
발화점	230 °C (446 °F; 503 K)
폭발 한계	1.9–12.5%
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	2490 mg/kg (rat, oral)
관련 화합물
관련 aldehyde	Propionaldehyde; Pentanal
관련 화합물	Butan-1-ol; Butyric acid, isobutyraldehyde
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

뷰티르알데하이드(영어: butyraldehyde)는 화학식이 CH₃(CH₂)₂CHO인 유기 화합물이다. 부티르알데히드, 부틸알데히드, 뷰틸알데히드라고도 한다. 이 화합물은 뷰테인의 알데하이드 유도체이다. 불쾌한 냄새가 나는 무색의 가연성 액체이다. 대부분의 유기 용매와 섞일 수 있다.

간략 정보 이름, 식별자 ...

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뷰티르알데하이드는 거의 전적으로 프로필렌의 하이드로폼일화에 의해 생산된다.

CH3CH=CH2 + H2 + CO → CH3CH2CH2CHO

전통적으로 하이드로폼일화는 코발트 카보닐과 나중에 트라이페닐포스핀의 로듐 착물에 의해 촉매되었다. 지배적인 기술은 수용성 리간드 tppts에서 파생된 로듐 촉매를 사용하는 것이다. 로듐 촉매의 수용액은 프로필렌을 알데하이드로 전환시켜 더 가볍고 섞이지 않는 상을 형성한다. 하이드로폼일화를 통해 연간 약 60억 킬로그램이 생산된다. 뷰티르알데하이드는 n-부탄올의 촉매 탈수소화에 의해 생산될 수 있다. 한때 아세트알데하이드에서 파생된 크로톤알데하이드의 촉매 수소화에 의해 산업적으로 생산되었다.

뷰티르알데하이드는 알킬 알데하이드의 전형적인 반응을 일으키며, 이는 이 화합물의 많은 용도를 정의한다. 중요한 반응에는 알코올에 대한 수소화, 산으로의 산화, 염기 촉매 축합이 포함된다.

[1]
Merck Index, 11th Edition, 1591.
[2]
《CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.》. William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno 2016-2017, 97판. Boca Raton, Florida. 2016. ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC 930681942.
[3]
Record of Butyraldehyde in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 13 March 2020.

International Chemical Safety Card 0403

[1] [1]
Merck Index, 11th Edition, 1591.

[CRC97-2] [2]
《CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.》. William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno 2016-2017, 97판. Boca Raton, Florida. 2016. ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC 930681942.

[GESTIS-3] [3]
Record of Butyraldehyde in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 13 March 2020.

[1]

[2]

[3]

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뷰티르알데하이드

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각주

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